全结肠型巨结肠一般是指完全性巨结肠。如果患者病情较轻，并积极配合医生进行治疗，通常可以达到临床治愈的目的；但如果患者的病情比较严重，则可能无法得到较好的控制。

育儿  2024-02-20

全结肠型巨结肠一般能治愈，可以通过饮食调理、药物治疗以及手术治疗的方式进行改善。

儿科  2023-11-15

全结肠型巨结肠一般是可以治愈的。建议患者及时到正规的医疗机构就诊治疗，从而让症状得到缓解。引起该疾病的原因有很多，比如先天性结肠畸形、长期不良的饮食习惯、长期服用泻药等。

精编内容  2023-04-04

全结肠型先天性巨结肠表现为便秘、腹胀、呕吐、营养不良、巨结肠面容等症状，需及时就医以评估和治疗。 1.便秘 先天性巨结肠由于神经节细胞缺如导致肠道肌肉运动障碍，使大便通过困难而发生便秘。这种便秘主要发

肛肠科  2024-09-11

先天性全结肠型巨结肠不能自愈，需要积极治疗以减轻症状并预防并发症。 先天性全结肠型巨结肠是因为神经节细胞缺如或减少导致的肠道运动障碍，如果不进行治疗，肠道内容物会持续积聚，进一步加重肠道扩张和功能障碍

胃病  2024-10-03

全结肠型先天性巨结肠表现为便秘、腹胀、呕吐、营养不良和巨结肠面容，这些症状可能伴随终身，建议及时就医以获得专业治疗。 1.便秘 先天性巨结肠由于神经节细胞缺如导致肠道肌肉运动障碍，使大便无法顺利通过狭

肛肠科  2024-09-11

全结肠型巨结肠不会遗传。 因为该疾病是由于胚胎期神经组织发育缺陷所致，不存在明确的遗传方式，所以不具有遗传性。 基因突变也可能导致全结肠型巨结肠，如RET基因突变、MYH9基因突变等。这些情况虽然罕见

肛肠科  2024-09-11

先天性全结肠型巨结肠不能自愈，需要积极治疗以减轻症状并预防并发症。 先天性全结肠型巨结肠是因为神经节细胞缺如或减少导致的肠道运动障碍，如果不进行治疗，肠道内容物会持续积聚，进一步加重肠道扩张和功能障碍

肛肠科  2024-09-04

全结肠型巨结肠不会遗传。 因为该疾病是由于胚胎期神经组织发育缺陷所致，不存在明确的遗传方式，所以不具有遗传性。 基因突变也可能导致全结肠型巨结肠，如RET基因突变、MYH9基因突变等。这些情况虽然罕见

肛肠科  2024-09-11

全结肠型先天性巨结肠表现为便秘、腹胀、呕吐、营养不良和巨结肠面容，这些症状可能伴随终身，建议及时就医以获得专业治疗。 1.便秘 先天性巨结肠由于神经节细胞缺如导致肠道肌肉运动障碍，使大便无法顺利通过狭

肛肠科  2024-09-11