1型糖尿病不是单基因遗传病。1型糖尿病与遗传因素有关，但不属于单基因遗传病。该疾病属于自身免疫性疾病，患者体内胰岛素分泌绝对不足，是由多种病因导致的以胰岛素缺乏为特征的代谢综合征。

儿科  2024-01-19

环境诱导的单基因遗传病可能包括遗传性耳聋、神经管缺陷、镰状细胞贫血、囊性纤维化和苯丙酮尿症等，这些疾病都与特定的基因突变有关。

儿科  2023-08-08

孕妇单基因遗传病基因检测，通常是指针对遗传性疾病进行的基因检测，可以筛选出可能存在的遗传缺陷，如苯丙酮尿症、丙酸血症、先天性聋哑、地中海贫血等。

儿科  2023-08-19

单基因遗传病的调查通常需要家族史采集、基因检测、生化分析、影像学检查和实验室检查等。由于涉及遗传疾病，建议寻求遗传咨询师或医生的帮助进行进一步的诊断和治疗。

儿科  2023-08-19

单基因遗传病和多基因遗传病的区别，主要在于致病基因不同、发病时间不同、疾病表现不同、治疗方式不同四方面。建议家族中有遗传病的人群，可通过遗传咨询明确具体疾病，做好预防措施。

不孕不育  2023-08-18

后天性单基因遗传病，主要包括抗维生素D佝偻病、抗磷脂抗体综合征、戈谢病、结核病、克罗恩病等。

儿科  2023-08-09

单基因遗传病的发生通常与基因突变、染色体畸变、基因重排、基因缺失或基因扩增有关，这些因素导致了特定基因的功能异常或表达异常。

儿科  2023-08-19

镰状细胞是一种遗传性状，属于单基因遗传病，而不是单基因遗传病。

儿科  2023-07-30

单基因伴Y染色体遗传病是指由位于Y染色体上的基因突变所致的疾病，包括血友病B、色盲等。

儿科  2023-08-21

单基因缺陷遗传病是指由单个基因突变导致的疾病，致病基因至少有4个，且通常是隐性基因。临床上比较常见的单基因遗传病有白化病、苯丙酮尿症、戈登综合征、先天性聋哑、地中海贫血等。

儿科  2023-08-03