百时美施贵宝（BMS）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）一个新的适应症，用于治疗先前接受以氟嘧啶和铂为基础的联合化疗后病情进展的不可切除性

资讯  2020-11-27

欧狄沃用药满一年后是否可以停药需根据个体情况和医生评估决定。

None  2023-12-08

欧狄沃不是化疗药，而是一种靶向药物，通过抑制VEGFR2活性来阻断肿瘤血管生成。

奇方妙剂  2024-05-16

食管癌及胃癌患者存在着改善治疗方式的急迫需求。他们对目前的标准化疗应答短暂，且仅有不足6%的转移性患者能够生存五年以上。免疫治疗助力变革了我们对不同瘤种患者的治疗方式。令人备受鼓舞的CheckMate -649研究结果有望为患者带来优于标准化疗的生存获益。

资讯  2020-08-13

欧狄沃是目前唯一经Ⅲ期临床研究证实能为中国晚期胃癌患者带来生存获益的PD-1抑制剂；晚期三线或三线以上胃癌患者一旦获益于欧狄沃，其中有61.3%患者的生存期可延长至两年以上；

诊疗频道  2020-03-13

中国癌症基金会（CFC）今日宣布，“欧狄沃患者援助项目”援助方案将再次更新，方案由原来的“首次3+3，后续3+4循环”调整为年度“3+3，后续3+X”.

药品  2020-12-24

汇总分析结果显示，在所有接受纳武利尤单抗注射液治疗的患者中，有14%在四年后仍然存活。值得注意的是，在PD-L1≥1%与<1%的患者群体中，四年总生存（OS）率分别为19%与11%。

药品  2019-04-04

欧狄沃适用于黑色素瘤、肾细胞癌、霍奇金淋巴瘤等癌症的治疗。欧狄沃通过干扰PD-1蛋白与PD-L1蛋白之间的相互作用来发挥作用。这两种蛋白质通常有助于抑制免疫系统对肿瘤细胞的攻击，阻断它们之间的相互作用

癌症  2024-02-12

胃癌患者使用欧狄沃的见效时间因人而异，通常在2-4个月。若患者对药物敏感且无耐药性，则见效较快；反之则可能需要更长时间。

癌症  2024-08-02

继6月15日获国家药品监督管理局批准后，欧狄沃（纳武利尤单抗注射液，nivolumab injection） 将于今年第三季度正式登陆中国市场，用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶

药品  2018-08-12