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- 甲型血友病是由哪一凝血因子缺乏所致
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甲型血友病是由凝血因子Ⅷ缺乏所致，属于一种遗传性出血性疾病。根据病情的轻重程度不同，可分为三种类型。
血液疾病 2023-11-04
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- 甲型血友病是由哪一凝血因子缺乏所致
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甲型血友病通常是由于第Ⅷ因子凝血酶原活化蛋白缺乏所致，属于遗传性出血性疾病。如果直系亲属中有人患有此疾病，则后代出现该疾病的概率较大。
血液疾病 2023-12-28
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- 甲型血友病是由哪一凝血因子缺乏所致
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甲型血友病是由于凝血因子VIII基因突变，导致血浆中凝血因子VIII水平下降或者消失，从而引起出血性疾病。
精编内容 2023-07-11
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- 甲型血友病是由哪一凝血因子缺乏所致
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甲型血友病是由凝血因子Ⅷ缺乏所致，属于一种遗传性出血性疾病。患者多在出生后不久出现症状，在日常生活中应注意避免磕碰。
血液疾病 2023-11-17
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- 甲型血友病是由哪一凝血因子缺乏所致
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甲型血友病是由于凝血因子VIII基因突变，导致血浆中凝血因子VIII水平下降或者消失，从而引起出血性疾病。
精编内容 2023-05-04
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- 血友病甲凝血因子缺乏程度
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血友病甲凝血因子水平低于正常范围，具体缺乏程度需通过实验室检测确定。
39疾病百科 2024-03-05
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- a型血友病缺乏哪种凝血因子
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通常情况下，A型血友病是缺乏血小板膜糖蛋白IgM抗体。
精编内容 2023-04-15
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- 丙型血友病缺乏凝血因子
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丙型血友病是遗传性出血性疾病的一种类型，属于X连锁隐性遗传。
39疾病百科 2024-03-05
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- a型血友病缺乏哪种凝血因子
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A型血友病缺乏凝血因子Ⅷ。
血液疾病 2023-10-31
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- 获得性维生素k依赖性凝血因子缺乏症是血友病吗
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获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症不是血友病，因为前者是维生素K缺乏引起的凝血功能障碍，而后者则是遗传性凝血因子缺乏疾病。
血液疾病 2023-11-20
血友病
别名:血溢病
传染性:无传染性
症状: 皮肤出血斑 关节腔内出血 关节肿胀 关节疼痛 肌肉痉挛性疼痛
并发症: 缺血性坏死
相关检查: 血浆凝血因子XI活性 血浆因子Ⅷ抑制物定性 血浆凝血因子IX活性 凝血时间 抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原
临床表现: 出血是本病的主要临床表现，患者终身有自发的/轻微损伤/手术后长时间的出血倾向，重型可在出生后既发病...
