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  1. 线粒体肌病怎么确诊出来的病因

    线粒体肌病的病因诊断可以通过肌肉活检、神经传导速度测试、血清肌酸激酶水平测定、基因检测以及头颅磁共振成像等方法来确定。确诊后应寻求神经科或遗传学专家进一步诊治。 1.肌肉活检 肌肉活检是通过取出一小

    神经科  2024-09-12

  2. 线粒体肌病怎么确诊

    线粒体肌病需要通过血液生化检查、肌活组织检查、影像学检查、肌电图检查等检查结果,结合临床症状进行确诊

    精编内容  2022-08-31

  1. 线粒体肌病怎么确诊出来的病因

    线粒体肌病的病因诊断可以通过肌肉活检、神经传导速度测试、血清肌酸激酶水平测定、基因检测以及头颅磁共振成像等方法来确定。确诊后应寻求神经科或遗传学专家进一步诊治。 1.肌肉活检 肌肉活检是通过取出一小

    精神疾病  2024-09-26

  2. 眼睑下垂,确诊线粒体肌病

    眼睑下垂在确诊线粒体肌病时,需要进行基因检测、肌电图检查、血清乳酸和丙酮酸水平检测等检查,有助于疾病的诊断。

    精编内容  2023-03-22

  3. 线粒体肌病患者寿命多久

    线粒体肌病患者的寿命因人而异,通常为数月至数十年不等,其主要取决于患者的年龄和病情活动性。 线粒体肌病是一种遗传性代谢疾病,由于线粒体功能异常导致神经肌肉功能障碍,影响寿命。如果患者年龄较小,病情

    神经科  2024-09-12

  1. 线粒体肌病的症状与表现

    线粒体肌病的症状包括肌无力、疲劳、癫痫发作、视力减退、听力下降,这些症状可能因个体差异而有所不同,建议及时就医以获取专业评估和治疗。 1.肌无力 线粒体肌病是由遗传缺陷导致的神经元和肌肉细胞能量代

    神经科  2024-09-05

  2. 线粒体肌病会遗传吗

    线粒体肌病可能会遗传给下一代。 线粒体肌病是一种由多种病因导致的以骨骼肌、心肌及组织等组织器官结构相对正常但功能发生障碍为特征的一组异质性疾病群,其致病机制与遗传有关,故有遗传倾向。患者需要及时

    精神疾病  2024-09-27

  3. 线粒体肌病临床症状有哪些表现

    线粒体肌病的临床症状包括肌无力、肌肉疼痛、疲劳、视力减退、癫痫发作等,这些症状可能因个体差异而有所不同,如果出现相关症状,建议及时就医以明确诊断和治疗。 1.肌无力 线粒体肌病是由遗传缺陷导致的神

    精神疾病  2024-09-24

  1. 线粒体肌病能活多少年

    线粒体肌病的预期寿命差异较大,通常取决于患者的年龄和病情活动性。线粒体肌病是指线粒体结构或功能异常导致的一组以骨骼肌、和心肌损害为主要表现的异质性疾病群,其包括多种亚型,如MELAS、MERRF

    神经科  2024-01-01

  2. 线粒体肌病有哪些症状

    线粒体肌病的症状包括肌无力、疲劳、癫痫发作、视力减退、听力下降,这些症状可能因个体差异而有所不同,建议及时就医以获取专业评估和治疗。 1.肌无力 线粒体肌病是由遗传缺陷导致的神经元和肌肉细胞能量代

    神经科  2024-09-04

线粒体脑肌病

别名:线粒体肌病,线粒体性肌病

相关部位: 颅脑 肌肉

传染性:无传染性

症状: 四肢无力 呼吸困难 偏盲 吞咽困难 肌性肌无力

并发症: 耳聋

相关检查: 乳酸与丙酮酸比值 肌电图 扫描电子显微镜

临床表现:  线粒体脑肌病症状诊断 一、症状  线粒体脑肌病常见的临床综合征依次分述如下:1.线粒体肌病(mitochond...

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