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- 电报|罕见病新药！武田制药注射用维拉西酶α在华获批上市
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该药被设计用来替代1型戈谢氏病患者缺乏的葡萄糖脑苷酶，主要用于I型戈谢病患者的治疗。
资讯 2021-04-30
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- 赛诺菲携3款罕见病新药亮相进博会 专家呼吁：加速引入海外罕见病新药
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作为罕见病治疗领域的先行者和领导者，赛诺菲在第二届中国国际进口博览会上带来了三款罕见病领域的创新药物，包括法布雷病治疗药物Fabrazyme、B型血友病治疗药物Alprolix和黏多糖贮积症Ⅰ型治疗药物
诊疗频道 2019-11-06
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- 助力肿瘤和罕见病患者！诺华创新药纳入国家医保目录
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随着捷恪卫（芦可替尼）和恩瑞格（地拉罗司）通过本轮的国家医保谈判，诺华肿瘤在中国已上市的11个产品已全部进入了国家医疗保险药品目录
诊疗频道 2019-11-28
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- Alexion罕见病新药审批遭FDA延迟
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Alexion公司上市Kanuma的决心是毫不动摇的。Kanuma是Alexion公司的拳头产品之一，公司是在今年以84亿美元收购Synageva公司时获得的这一药物。这种药物一旦上市，售价将高达50万美元每年。此外，Alexion公司的另一种药物Strensiq已经于今年早些时候获得FDA的上市批准。
药品 2015-09-09
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- 罕见病领域创新药物拉那利尤单抗 正式列入2022国家医保目录
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用于遗传性血管性水肿治疗的创新药物拉那利尤单抗注射液已通过国家医保谈判，首次被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》。
药品 2023-01-18
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- 罕见病高值新药用不起？专家呼吁医保目录调整中给予罕见病多维评估
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全国罕见病诊疗协作网办公室副主任、中国罕见病联盟执行理事长李林康指出，与其他常见病相比，国内罕见病患者的求医之路尤为曲折，探索罕见病用药保障之路任重道远。
诊疗频道 2022-06-24
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- 遗传性血管性水肿有了新药，这种罕见病发作严重可致死亡
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“以往对于遗传性血管性水肿的急性发作只能采用新鲜的血浆使水肿消退，但限制较多且易发生意外，中国医学科学院北京协和医院变态反应科支玉香教授说道。
药品 2021-04-08
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- 阿斯利康于第五届进博会引入在华首款罕见病创新药舒立瑞，PNH和aHUS患者将获益
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2022年11月11日，第五届进博会上，以“因罕而聚，共赴未来”为主题，阿斯利康重磅呈现其全新治疗领域罕见病在华业务布局。
药品 2022-11-11
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- 一科技公司研发治疗罕见血癌新药
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新加坡消息：新加坡生物科技公司S＊Bio宣布成功研发一种可能治疗罕见血癌的新药物，预计明年正式进入第一阶段临床测试。
资讯 2007-09-13
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- 多方携手打造国内首部罕见皮肤病患教手册 罕见皮肤病创新药加速上市
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针对罕见皮肤病泛发性脓疱型银屑病（GPP）编撰国内首部《泛发性脓疱型银屑病患教手册》（以下简称《GPP患教手册》），将以图文结合、通俗易懂的形式，科普GPP疾病知识，为GPP患者提供全周期、全方位的疾病诊疗管理指导
药品 2022-11-06
