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  1. 肌萎缩侧索硬化症11型能治好吗

    肌萎缩侧索硬化症11型不能治好。 因为肌萎缩侧索硬化症11型是由ALS2基因突变引起的常染色体显性遗传病,该基因编码的蛋白功能异常导致神经元损伤和死亡,影响运动神经元的功能,引发肌肉萎缩和无力,所以无

    心血管疾病  2024-09-24

  2. 6种治疗肌萎缩侧索硬化症的药物有哪些

    治疗肌萎缩侧索硬化症的药物包括利鲁唑、依达拉奉、阿西洛韦、利福平、维生素E等。由于肌萎缩侧索硬化症是一种神经系统疾病,建议在专业医生的指导下使用药物治疗。

    健康百科  2025-01-03

  1. JNNP:肌萎缩侧索硬化症胸椎型变异的分型

    与NT-ALS相比,T-ALS的主要特征是男性占优势、女性发病年龄较早、体重明显减轻、早期依赖机械通气,但生存期更长。

    保健  2021-10-27

  2. 肌萎缩侧索硬化症是什么意思

    肌萎缩侧索硬化症是一种慢性、进行性神经退行性疾病,以肌肉逐渐萎缩和无力为主要特征,伴随运动功能障碍,影响自主运动能力。 肌萎缩侧索硬化症是由于运动皮层、脊髓前角细胞、脑干运动核以及周围神经等部位的神经

    神经科  2024-10-22

  3. 肌萎缩侧索硬化症的原因

    肌萎缩侧索硬化症的原因可能包括遗传因素、环境因素暴露、神经递质代谢异常、神经营养因子缺乏以及氧化应激与炎症反应。鉴于该疾病的复杂性和潜在的进展性,建议患者寻求专业神经科医生的评估和治疗。 1.遗传因素

    心血管疾病  2024-10-22

  1. 肌萎缩侧索硬化症能活多久

    肌萎缩侧索硬化症的预期寿命因人而异,通常为2-5年,但也可能超过10年,这取决于患者的年龄和身体状况。肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻,是一种以肌无力、肌萎缩、肌束颤动为特征的慢性进行性神经系统变性疾病

    心血管疾病  2024-12-17

  2. 肌萎缩侧索硬化症1型能活多久

    肌萎缩侧索硬化症1型的预期寿命因人而异,通常为2-5年,其预期寿命主要取决于病情活动性及是否伴有并发肌萎缩侧索硬化症1型是一种以肌无力、肌萎缩、肌束颤动为主要特征的神经系统变性疾病,其病程呈进行

    心血管疾病  2024-12-15

  3. 原发性肌萎缩侧索硬化症患者身上会麻木会疼吗?

    原发性肌萎缩侧索硬化症患者可能会感到麻木和疼痛。原发性肌萎缩侧索硬化症患者的神经系统受损,包括脊髓前角细胞、脑干运动核以及皮层锥体束等部位的退行性病变。这些部位的病变可能导致神经信号传导受阻,从而引

    神经科  2025-01-21

  1. 什么是肌萎缩侧索硬化症

    肌萎缩侧索硬化症是一种慢性、进行性神经退行性疾病,以肌肉逐渐萎缩和无力为主要特征,伴随有上、下运动神经元的丧失。 肌萎缩侧索硬化症是由于运动皮层、脊髓前角细胞、脑干运动核以及周围神经等部位的神经变性和

    神经科  2024-11-08

  2. 肌萎缩侧索硬化症能治好吗

    肌萎缩侧索硬化症不能完全治好。 该疾病属于一种慢性进行性的神经退行性疾病,其病理机制涉及上运动神经元和下运动神经元的损伤,导致神经信号传导障碍。虽然有药物治疗如利鲁唑片可减缓病情发展,但并不能使已经受

    心血管疾病  2024-11-05

肌萎缩侧索硬化症

别名:ALS,渐冻人症,肌肉萎缩性侧面硬化病

相关部位: 颅脑 脊髓

传染性:无传染性

症状: 上肢周围性瘫痪 下肢中枢性瘫痪 构音不清 吞咽困难 饮水呛咳

并发症: 运动神经元病

相关检查: 肌电图 MRI 心肌酶 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查 红细胞乙酰胆碱脂酶

临床表现:   肌萎缩侧索硬化症(ALS病)是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核...

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