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- 药品管理法执法检查来了！
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3月29日，全国人大常委会药品管理法执法检查组第一次全体会议29日在北京举行，正式启动药品管理法执法检查工作，这是继2016年食品安全法的执法检查以来，在食品药品监管领域中又一项重要的执法检查工作，同时也是药品管理法施行以来在全国范围内的第一次执法检查
药品 2017-04-01
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- 药品管理--哪些药品的差错事故发生率最高？
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用药的“五正确原则”是指：正确的时间、正确的剂量、正确的药物、正确的给药途径和正确的患者。凡不符合以上原则，都会出现用药差错事故。用药差错可发生在医生开具处方(不合理用药，书写错误)、药师配方发药(审方、取药、写用法、告知患者)、护理人员给药(如溶剂、浓度、给药途径、给药速度)等环节。差错事故高频药物主要包括以下几种。
药品 2016-12-29
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- 药品管理--怎样识别变质药品？
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变质药品不但不具备药品的正常疗效，而且会对人体造成危害，甚至出现严重毒副作用。
药品 2016-12-30
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- 药品管理--注射剂出现沉淀还能用吗？
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注射剂系指药物制成的供注入体内的无菌溶液(包括乳浊液和混悬液)以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。注射剂作用迅速可靠，不受pH、酶、食物等影响，无首过效应，可挥全身或局部定位作用，适用于不宜口服药物和不能口服的患者。
药品 2016-12-30
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- 欧洲药品管理局推荐达格列净存在致癌隐患
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EMA在一份声明中指出，达格列净(Forxiga，百时美-施贵宝/阿斯利康)是一种口服药物，通过抑制钠-葡萄糖转运蛋白2(SGLT2)——肾内的一种使葡萄糖被重新吸收到血液中的蛋白质——而发挥作用。
医学教育 2012-04-29
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- 药品管理--超过有效期的药品还能用吗？
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药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能够保持质量的期限。我国药品管理法规定，未标明或更改有效期的药品以及超过有效期的药品都按劣药论处。
药品 2016-12-30
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- 《药品管理法》修订工作启动
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12月23日，国家食药监总局召开《药品管理法》修订工作启动会暨研讨会，这意味着酝酿已久的《药品管理法》修订终于开启大幕。
资讯 2013-12-25
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- CFDA吴利雅讲话实录：药品管理法为什么要修订
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CFDA安全监管司副司长吴利雅表示，食药监总局针对《药品管理法》的修订工作目前仍处于搜集意见和课题研究阶段，尚未正式启动。
药品 2014-05-30
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- 《药品管理法》修订后“中国神药”或将大扫除……
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没有经过规范的临床试验证实疗效，以曹清华胶囊为代表的“中国神药”们，不仅仅在浪费着宝贵的医疗费用，它们每一天都在“危及公众健康”。
资讯 2019-05-07
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- 药监部门：16家民营医院药品管理乱
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为警示医疗机构加强药品质量管理，市食品药品监督管理局昨日发布公告，16家民营医院药品管理混乱，市民到医院就医时需谨慎选择。
资讯 2010-07-27
