治疗运动神经元病的药物包括利鲁唑、依达拉奉、丁苯酞、阿昔洛韦、甲钴胺等。由于运动神经元病是一种神经系统疾病，建议在专业医生的指导下使用上述药物。 1.利鲁唑 利鲁唑适用于肌萎缩侧索硬化症患者延缓病情进

神经科  2024-10-24

运动神经元病患者一般能够生存1-20年不等，平均大概在5-10年。但具体时间因人而异，与患者的发病原因、病情进展程度以及个人体质有关。

神经科  2024-02-03

运动神经元病患者不吃药可能会导致肌肉无力、呼吸功能不全、吞咽困难、营养不良和卧床不起。1.肌肉无力肌肉无力是因为运动神经元受损导致神经-肌肉传递障碍，使患者难以控制肌肉收缩。如果不及时治疗，肌肉无力可

保健  2023-08-25

运动神经元病FUS是指突触核蛋白基因相关肌萎缩侧索硬化症，是一种由FUS基因突变引起的以肌肉无力和萎缩为主要特征的神经系统退行性疾病。

保健  2023-08-25

运动神经元病患者可以进行性生活。运动神经元病患者的性功能通常不受疾病直接的影响，因为该疾病的病变主要集中在大脑皮层下运动神经中枢及其发出的周围神经通路上，而与生殖相关的神经并不受影响。尽管如此，考虑到

保健  2023-08-25

运动神经元病的治疗费用因个体差异而异，通常在数万元至数十万元之间，关键因素包括病情严重程度和是否伴有并发症。

保健  2023-08-24

健步虎潜丸对运动神经元病没有直接治疗作用。健步虎潜丸中含有的当归、白芍等中药成分具有活血化瘀的作用，而运动神经元病患者通常存在血液循环不畅的情况，此时使用健步虎潜丸可能会加剧病情的发展，因此不建议使用

中医  2023-08-19

运动神经元病的典型症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、延髓麻痹、呼吸困难，这些症状可能提示运动神经元病，建议及时就医以进行进一步的评估和治疗。

保健  2023-11-14

运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层椎体束以及脑干运动神经元的慢性进行性神经变性疾病，临床上以渐进性的无力和肌肉萎缩、腱反射存在等为主要特点。

神经科  2024-03-27

老年人运动神经元病无法治愈。

None  2023-10-08