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  1. 孩子贫血,可能为遗传溶血贫血

    遗传溶血贫血是由基因突变引起的溶血疾病,治疗方法包括输血、药物治疗和基因治疗。遗传溶血贫血是由于特定基因突变导致红细胞膜蛋白异常,使红细胞易于溶解和破坏。

    None  2024-10-05

  2. 遗传溶血贫血的治疗

    遗传溶血贫血的治疗主要包括一般治疗、药物治疗、输血治疗等。建议到正规医院检查治疗。1、一般治疗如果患者病情比较轻微,并没有出现明显不适症状,可以通过改变饮食结构的方式进行缓解。

    精编内容  2023-02-24

  1. 遗传溶血贫血能活多久

    遗传溶血贫血的预期寿命因人而异,通常取决于病情严重程度和治疗响应,还可能受到患者年龄、是否有并发症等因素的影响。 遗传溶血贫血是一组由遗传缺陷引起的溶血贫血,其溶血程度不一,轻者无症状,重者

    血液疾病  2024-10-21

  2. 地中海贫血是一种遗传溶血贫血

    地中海贫血是一种遗传溶血贫血,由于珠蛋白基因突变导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺乏,引起溶血贫血。 地中海贫血是由于特定基因突变引起的珠蛋白肽链合成障碍,导致红细胞结构异常,寿命缩短,在红细胞破坏

    血液疾病  2024-09-21

  3. 遗传溶血贫血能治愈吗

    遗传溶血贫血不能治愈。因为遗传溶血贫血是由于遗传因素导致的红细胞结构或功能异常,而这种异常通常由特定的基因突变引起,这些基因突变可能导致红细胞寿命缩短或形态改变,使其更容易在循环中破裂。由于遗

    血液疾病  2024-01-09

  1. 遗传溶血贫血检测指南

    遗传溶血贫血的检测可遵循血红蛋白电泳、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定、红细胞渗透脆性试验、血红蛋白分析和基因检测等指南。鉴于溶血贫血可能影响肝、肾等器官功能,建议在专业医生指导下进行检测和诊治。

    血液疾病  2024-04-19

  2. 遗传溶血贫血能治愈吗

    遗传溶血贫血不能治愈。 遗传溶血贫血是由于遗传基因突变导致的红细胞结构或功能异常,而这些异常是先天存在的,无法通过常规手段改变。因此,该疾病无法被彻底治愈。

    None  2024-01-03

  3. 孩子贫血,可能为遗传溶血贫血

    孩子贫血,可能为遗传溶血贫血,主要由于基因突变导致红细胞膜蛋白异常,需定期监测并采取相应治疗措施。

    None  2023-12-20

  1. 遗传溶血贫血怎么治疗

    遗传溶血贫血的治疗可以考虑基因治疗、红细胞生成素、叶酸、维生素B12、糖皮质激素等方法。如果症状持续或加重,应立即就医以获得专业评估和治疗。 1.基因治疗 通过引入正常功能基因或修复异常基因来纠正

    血液疾病  2024-09-25

  2. 遗传溶血贫血原因

    遗传溶血贫血可能是由珠蛋白生成障碍性贫血遗传红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、遗传铁粒幼细胞性贫血遗传球形红细胞增多症、遗传椭圆形红细胞增多症等遗传因素引起的,需根据具体因素进行针

    血液疾病  2024-08-21

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