遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病，有六种不同的基因型，其中主要的一种与HFE基因相关，另外五种是罕见类型，这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。

血液疾病  2010-05-06

上海遗传性血色病患者可以到上海交通大学医学院附属瑞金医院、复旦大学附属华山医院、上海市第六人民医院、上海长海医院、上海仁济医院等医院就诊。

保健  2024-06-06

遗传性血色病不能治愈，但可以通过治疗控制病情进展。 遗传性血色病是由于基因突变导致的铁代谢障碍，患者体内铁积累过多，造成器官损伤。

None  2024-05-19

遗传性血色病无法治愈，但可通过药物治疗、脾脏切除术等方法控制病情发展。 遗传性血色病是由基因突变引起的遗传性疾病，不存在针对突变基因的治疗方法，因此无法治愈。

None  2024-01-14

遗传性血色病患者可以生孩子，但需考虑后代遗传风险。 遗传性血色病是由于基因突变引起的铁代谢障碍，属于常染色体隐性遗传疾病。患者携带异常基因可能会将其传给子女，增加后代患病风险。

None  2023-10-04

遗传性血色病无法治愈，但可通过药物治疗、手术治疗等方法控制病情发展。 遗传性血色病是由于基因突变导致的铁代谢障碍，无法通过纠正基因突变来治愈。

None  2023-11-19

遗传性血色病的治疗效果因人而异，通常取决于铁沉积的程度以及是否及时接受治疗。 该疾病是由于遗传因素导致的铁代谢障碍，引起铁在体内积累过多，进而引发的一系列临床症状。

None  2023-12-24

遗传性血色病4型不能治愈。 该疾病为遗传性疾病，由于基因突变导致铁代谢异常，铁超载引起组织损伤，因此无法通过常规手段治愈。但是，患者可通过药物治疗如去铁胺来降低铁负荷，延缓病情进展，提高生活质量。

None  2024-02-03

遗传性血色病4型不能被治愈。 该疾病是由基因突变引起的铁代谢异常，铁在体内累积导致的疾病，因此无法被治愈。但是，通过去除过量铁质可以缓解症状并预防进一步损害。

None  2024-02-23

遗传性血色病3型比较严重，因为持续的铁沉积可能导致器官功能衰竭。 遗传性血色病3型是由HFE基因突变引起的铁代谢障碍，导致铁在体内积聚过多。

None  2023-12-22