重症肌无力患者可能需要服用激素类药物。重症肌无力是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的疾病，此时使用激素可以抑制免疫系统的过度活跃，减轻神经-肌肉接头处的炎症和损伤，从而缓解症状。但长期使用激素可能

神经科  2024-03-04

重症肌无力并不是必须得吃激素药的，可以使用胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、糖皮质激素等药物进行治疗，需要根据病情的严重程度进行综合考虑。

精编内容  2023-01-01

重症肌无力患者通常需要在医生指导下服用激素类药物进行治疗。重症肌无力是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍引起的疾病，此时使用激素类药物可以抑制免疫系统的异常反应，减轻神经-肌肉接头处的炎症和损伤，从而改

保健  2023-11-14

儿童重症肌无力眼肌型可以遵医嘱服用泼尼松、甲泼尼龙等糖皮质激素类药物进行治疗。 重症肌无力属于一种自身免疫性疾病，主要是由神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受到损害所引起的疾病，而上述两种激素具有抗

儿科  2024-09-19

重症肌无力激素治疗一般两周内见效，6至8周效果最明显。重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病。由乙酰胆碱受体抗体介导，多种补体参与，进而导致神经肌肉接头和肌无力的信号传导障碍。

精编内容  2022-09-28

重症肌无力患者服用激素后症状加重，可考虑免疫调节剂、血浆置换、胸腺切除术、非甾体抗炎药、抗生素治疗等方法治疗。如果症状没有改善，甚至加重，应立即就医以避免病情进一步恶化。

保健  2024-04-08

重症肌无力患者服用激素后症状加重可以考虑免疫调节剂、抗胆碱酯酶药、静脉注射免疫球蛋白、血浆置换、胸腺切除术等方法进行治疗。如果症状持续加重或出现新的并发症，应尽快就医以调整治疗方案。 1.免疫调节剂

神经科  2024-09-16

儿童重症肌无力眼肌型通过口服泼尼松、甲泼尼龙等糖皮质激素类药物通常是可以治愈的。 因为该疾病属于自限性疾病，当患儿处于急性期时，应用上述药物能够迅速抑制机体产生针对乙酰胆碱受体的自身抗体，从而达到较好

儿科  2024-09-19

重症肌无力患者在使用糖皮质激素治疗时，病情可能会出现波动或变化。如果用药不当、剂量过大或者停药过早等都可能导致病情加重的情况发生。此外，还可能与疾病本身有关。

内科疾病  2024-03-11

儿童重症肌无力眼肌型患者可以在医生的指导下服用泼尼松、甲泼尼龙等糖皮质激素类药物进行治疗。 因为该疾病属于一种自身免疫性疾病，而上述两种激素具有抗炎作用，能够减轻炎症反应，进而达到缓解不适症状的目的。

儿科  2024-09-19