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  1. 重症肌无力综合病因

    重症肌无力综合可能是由于遗传、环境、感染等原因引起的,需要根据病因对症治疗。

    精编内容  2023-06-03

  2. 重症肌无力综合病因

    重症肌无力综合可能是由于遗传因素、感染因素、药物因素等原因导致。 1、遗传因素 重症肌无力综合有一定的遗传倾向,如果患者的家族中有此类疾病的患者,则后代出现此疾病的概率会比较大。

    精编内容  2023-07-03

  1. 重症肌无力综合

    重症肌无力综合表现为疲劳性肌无力、肌肉易疲劳、眼外肌麻痹、呼吸困难、吞咽困难,这些症状可能因人而异,建议及时就医以确定诊断和治疗方案。

    保健  2023-08-24

  2. 重症肌无力综合是不是慢性疾病

    重症肌无力综合是慢性疾病。

    None  2023-10-07

  3. 重症肌无力综合的饮食综合吃什么好

    重症肌无力综合患者可以适量食用肉豆蔻、鱼油、维生素E、叶酸和锌来辅助改善症状,但食物并不能替代治疗。

    内科疾病  2023-08-21

  1. 重症肌无力综合

    首先要清楚一点那就是肌无力任何年龄阶段都可能患发,大多见于儿童,女性患病人数要多于男性。所以,在生活当中,大家都要重视起来,下面就具体说说重症肌无力综合

    疾病  2021-11-17

  2. 重症肌无力综合好吗

    重症肌无力综合不好,因为其是慢性疾病,需要长期管理。

    None  2024-05-01

  3. 吉兰巴雷综合重症肌无力的区别

    吉兰巴雷综合重症肌无力的区别在于运动障碍、病程进展速度、对称性、感觉异常以及神经反射。

    内科疾病  2024-03-12

  1. 重症肌无力与格林巴利综合的区别

    重症肌无力与格林巴利综合的区别在于病因不同、症状不同、治疗方法不同。

    精编内容  2023-05-17

  2. 重症肌无力叫什么氏综合

    重症肌无力一般是指重症肌无力,具体叫什么氏综合,需要根据病因进行判断。重症肌无力属于一种获得性自身免疫性疾病,可能是由于神经肌肉传递功能发生障碍,导致骨骼肌收缩无力

    精编内容  2023-03-15

重症肌无力样综合征

别名:重症肌无力样综合症 重症肌无力症

相关部位: 肌肉

传染性:无传染性

症状: 疲劳 肌肉萎缩 上肢周围性瘫痪 面肌无力 反射弧中断

并发症: 瘫痪 尿路感染

相关检查: 肌电图 扫描电子显微镜 腾喜龙试验 肱三头肌反射

临床表现:   重症肌无力样综合征症状诊断一、症状  1.新生儿重症肌无力  (1)据估计MG母亲所生的活婴中仅12%~20...

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