肛肠科  2024-01-18

先天性肛门闭锁又称锁肛或无肛，是先天性直肠肛门畸形中的一种常见类型。新生儿比例占1/1500-1/5000，男性多于女性。

精编内容  2022-07-14

先天性肛门闭锁是一种常见的消化道畸形，其主要特征是直肠与肛管连接处完全或不完全阻塞。这种疾病通常需要手术治疗。

肛肠科  2023-11-09

保健  2023-12-26

先天性肛门闭锁是常见的消化道畸形，属于一种先天性疾病。一般情况下，根据病情的严重程度不同，其症状表现也会有所不同。

肛肠科  2023-11-09

先天性肛门闭锁是一种常见的消化道畸形，是指直肠与肛管的连接处完全或不完全阻塞。根据病情的不同，可以分为低位、中位和高位三种类型。

肛肠科  2023-11-06

肛肠科  2024-01-19

保健  2023-12-23

先天性肛门闭锁是一种常见的消化道畸形，是指直肠与肛管的连接处完全或不完全阻塞。根据病情的不同，先天性肛门闭锁可以分为四型：Ⅰ型无肛、Ⅱ型肛门闭锁、Ⅲ型低位肛门闭锁和Ⅳ型高位肛门闭锁。

肛肠科  2023-11-06

先天性肛门闭锁在产前通常难以通过常规产检发现，但可以通过直肠指诊、肛门镜检查、超声检查、MRI检查、染色体分析等方法进行诊断。

保健  2024-04-07