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- 食药监发布征求《管理办法》（修订稿）意见公告
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请于2016年1月15日前将有关意见以电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总局（药品化妆品监管司）。
药品 2015-12-16
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- CFDA发布《药品标准管理办法（征求意见稿）》
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为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），进一步规范药品标准的制定和修订工作，国家食品药品监督管理总局组织起草了《药品标准管理办法（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见
药品 2016-11-24
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- 药物非临床研究质量管理规范（修订稿）征求意见
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为提高药物非临床研究质量，国家食品药品监督管理总局组织对《药物非临床研究质量管理规范》进行了修订，起草了《药物非临床研究质量管理规范(修订稿)》，现向社会公开征求意见，截止日期为2016年10月18日。
药品 2016-08-23
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- CFDA公开征求《医疗器械召回管理办法（征求意见稿）》
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为配合新修订《医疗器械监督管理条例》的实施，加强对医疗器械召回工作的管理，国家食品药品监督管理总局对现行《医疗器械召回管理办法（试行）》（卫生部令第82号）进行了修订，形成了《医疗器械召回管理办法（征求意见稿
药品 2016-09-02
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- 药品注册管理办法（征求意见稿）
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老39健康文章 2000-01-01
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- CFDA征求《中药配方颗粒管理办法（征求意见稿）》意见
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为加强对中药配方颗粒的管理，引导产业健康发展，更好满足中医临床需求，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本办法。
药品 2015-12-31
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- 《仿制药质量和疗效一致性评价工作程序（征求意见稿）》
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食品药品监管总局发布开展仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称一致性评价）的品种名单。药品生产企业按照食品药品监管总局发布的品种名单，对所生产的仿制药品开展一致性评价研究。
药品 2016-03-29
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- 两票制细则意见稿流出！
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从流传出的意见稿可以发现，关于到底如何定论两票制，两票制实行范围与落地措施、管理规定都做出了规范。然而，不论细则到底何时出台，目前来看全国范围内的推行已然势在必行，行业大洗牌序幕已经拉开！
药品 2016-07-01
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- 总局起草《保健食品生产许可审查细则（征求意见稿）》
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为规范保健食品生产许可工作，加强保健食品质量安全监管，根据《食品生产许可管理办法》等有关要求，我局组织起草了《保健食品生产许可审查细则（征求意见稿）》（见附件），现公开征求社会意见，请于2016年6月1
药品 2016-05-19
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- 深化医改意见稿将适时公开征求意见
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《关于深化医药卫生体制改革的意见(征求意见稿)》将在进一步修改完善后，在适当时候公开征求全国人民的意见。
资讯 2008-04-16
