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- FDA批准拜耳Eylea用于糖尿病性黄斑水肿新适应症
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眼科药物Eylea获FDA批准，用于糖尿病性黄斑水肿（DME）的治疗，这是Eylea在美国获批的第3个适应症。
药品 2014-08-02
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- 诺华眼科新药RTH258 II期临床疗效媲美拜耳Eylea
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该II期研究是一项前瞻性随机双盲多中心双组研究，在90例新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（wet-AMD）患者中开展，调查了RTH258相对于拜耳市售眼科药物Eylea（aflibercept，阿柏西普注射液
药品 2015-03-03
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- 拜耳眼科药物Eylea第4个适应症获欧盟CHMP支持
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拜耳（Bayer）近日宣布，眼科药物（aflibercept，阿柏西普注射液）第4个适应症获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的支持。
诊疗频道 2015-01-30
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- FDA授予拜耳Eylea突破性疗法认定
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目前，拜耳和Regeneron正在合作Eylea的全球开发。
药品 2014-09-19
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- 欧盟批准拜耳Eylea第3个适应症
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欧盟委员会（EC）基于III期VISTA-DME和VIVID-DME研究的积极数据批准眼科药物Eylea（阿柏西普注射液）用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）导致的视力损害。
资讯 2014-08-12
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- 拜耳眼科药Eylea再刷新记录 DR市场将赶超罗氏
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Eylea是一种新型玻璃体内注射用VEGF抑制剂，是一种重组融合蛋白，由人体血管内皮细胞生长因子（VEFG）受体1和2的胞外区与人体免疫球蛋白G1的可结晶片段融合而成。
药品 2014-09-24
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- 拜耳新药Eylea在德国推广遭遇阻碍
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药品 2014-01-06
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- 拜耳眼科药物Eylea第4个适应症获欧盟CHMP支持
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目前，眼科治疗领域，拜耳正与罗氏和诺华展开激烈竞争。
药品 2015-01-26
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- 拜耳眼科药Eylea再度刷新记录
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近日，拜耳眼科药物Eylea再次刷新记录，获全球第3大市场——日本批准，用于病理性近视继发脉络膜新生血管（mCNV）适应症。
资讯 2014-09-24
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- 拜耳眼科药物Eylea获NICE批准作为一线治疗方案
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视网膜分支静脉阻塞（BRVO）的发病原因为：视网膜主血管分支上出现血栓，导致小血管内压升高，进而导致黄斑下血液或液体渗出（黄斑水肿）。如果不能及时有效治疗，视网膜分支静脉阻塞（BRVO）导致的黄斑水肿会极大地影响患者的视力。
药品 2016-08-30
