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  1. 可以治愈吗

    一般是指肌萎缩侧索硬化,肌萎缩侧索硬化是一种病因未明的一种运动神经元疾病,目前临床尚无治愈手段。但肌萎缩侧索硬化的患者可通过一般治疗、药物治疗等方式改善患者的生活质量、延缓疾病进展。

    精编内容  2022-05-14

  2. 进行性延髓麻痹是

    进行性延髓麻痹不是,这是两种不同的疾病。进行性延髓麻痹属于运动神经元病,患者会出现舌肌萎缩、舌肌无力的症状,进行性延髓麻痹主要侵犯舌肌和咽喉肌,患者会出现构音不清、吞咽困难、饮水呛咳等症状。

    保健  2023-05-22

  1. 为什么会得

    一般指肌萎缩侧索硬化。会得肌萎缩侧索硬化可能跟基因突变有关,需要采取针对性的治疗措施。

    精编内容  2023-03-03

  2. 怎么排除

    一般指肌萎缩侧索硬化,想要排除肌萎缩侧索硬化,可以通过临床症状、相关检查等方式进行判断。

    精编内容  2023-02-26

  3. 先从哪开始无力

    是运动神经元病,一般情况下患者最早出现的是肌肉的无力、肌肉的萎缩等症状。 又称肌萎缩侧索硬化,是一种运动神经元疾病,是一种累及上下运动神经元的慢性进行性神经退行性疾病。

    精编内容  2022-07-03

  1. 早期的8个征兆是什么

    即运动神经元病,是一种累及脊髓前角细胞、脑干运动神经元、颅底脑干延髓和周围运动神经元等的慢性进行性神经系统变性疾病。患者可出现多种症状,但通常没有早期的8个征兆之说。

    疾病  2024-02-14

  2. 是遗传代谢病吗

    是遗传代谢病,主要是因线粒体代谢酶基因缺失或突变,导致机体代谢障碍而引起的一种代谢性疾病,病人通常会出现肌无力、肌萎缩以及吞咽困难等症状。

    保健  2023-08-31

  3. 运动神经元是什么症状

    运动神经元病是一组以肌无力、肌萎缩、锥体束征、锥体束征为主要症状的非遗传性进行性神经退行性疾病,简称运动神经元病。其临床症状复杂多样,根据受累部位可分为3型:1、脊髓型:最为多见,首发症状为一侧或两侧上、下运动神经元(包括舌肌、咽喉部肌肉、面部肌肉、咀嚼肌等)的进行性、无力或瘫痪,常出现锥体束征,

    保健  2023-05-24

  1. 儿童严重吗

    儿童一般是指运动神经元病。该疾病比较严重,建议患者及时就医治疗。

    育儿  2024-02-14

  2. 儿童一般几岁发病

    儿童一般几岁发病这种说法不准确,儿童通常在10-25岁发病。

    育儿  2023-11-11

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