单基因遗传病通常是指只有一个基因突变，导致该疾病的发生，可能是母系遗传，也可能是父系遗传，或者是非母系遗传。

儿科  2023-09-01

母亲有原位乳腺癌，可能会遗传给子女。原位乳腺癌是乳腺癌中早期的一种类型，通常癌细胞局限于原发部位，未发生转移，及时进行手术治疗，有治愈的可能性。

妇科  2023-09-01

多基因遗传病的发病率高于单基因遗传病，因为多基因遗传病的致病原因中，大多数是单基因遗传缺陷，导致后代也会发病。因此，多基因遗传病的发病具有家族聚集性，而单基因遗传病相对于多基因遗传病更为少见。

儿科  2023-09-03

多基因遗传病是指受多基因遗传因素影响，同时影响多个基因，并将其遗传规律表现为同一种疾病的疾病，其发病率一般为百分之十五到百分之二十。

儿科  2023-09-03

无创DNA检查和单基因遗传病筛查，都属于胎儿产前筛查，可以对胎儿染色体异常，进行筛查判断。

儿科  2023-09-03

近视不是单基因遗传病，而是一种多基因遗传病，主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传，以及X染色体遗传。日常生活中，很多人会把多基因遗传病误认为是近视，即多基因遗传病。

儿科  2023-09-03

遗传病是一种较为痛苦的病症，可根据遗传规律通常进行筛查，155种单基因遗传病可通过孕前检查、孕期检查、基因检测、产前诊断技术等进行筛查。

儿科  2023-09-03

嗅觉障碍可能是单基因遗传病，也可能是多基因遗传病，或者是与环境因素、神经发育、药物因素等有关，建议到医院进行检查，以明确诊断。

儿科  1970-01-01

单基因遗传病突变，指的是单一基因发生突变，而导致的一系列疾病，如白化病、戈登综合征、苯丙酮尿症、先天性聋哑等。

儿科  2023-09-03

怀孕要检查单基因遗传病，因为导致胎儿畸形或者胎儿停育的原因很多，虽然遗传病的因素有很多，但遗传病的危害性也比较大。临床上怀孕期间检查的项目，常见的有唐氏筛查、无创DNA检查、羊水穿刺检查、彩超检查。

儿科  2023-09-03