先天性心脏病马凡氏综合征，是一种先天性心血管疾病，是指由于遗传因素导致的主动脉根部隔膜缺损，从而引起一系列的心血管病表现。此外，该病还会累及肺动脉、主动脉、升主动脉、左心室、右心室等多个部位。

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马凡氏综合征患者的身高一般在160cm左右，通常体型较为匀称。而且该疾病并不会影响患者的寿命，多数患者可终身维持正常生活。但由于个体差异性，所以不同患者的身高也会存在一定的差异。

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马凡氏综合征主要是通过临床表现、影像学检查、肌张力测定以及基因检测等方法进行诊断。

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😱马凡氏综合症是一种先天性心血管疾病，是由遗传缺陷引起的，它是常染色体的显性遗传病。

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马凡综合征患者的主要特点是四肢纤细，手臂的伸展大于身体的长度。 患者可能有头颅过大、皮下脂肪低和肌肉发育不全的症状。部分患者还伴有漏斗胸、鸡胸肉、后凸畸形、脊柱侧弯等畸形。

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马凡氏综合征可能是面色苍白、嘴唇发绀、乏力等症状。 马凡综合征患者平时没有心脏病的相关症状。马凡综合征患者主要表现为心血管，骨骼和眼部的病变，多数患者的病情，随着患者年龄增长而恶化。

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