艾而赞是全球首个也是目前唯一批准治疗黏多糖贮积症Ⅰ型的酶替代疗法，同时也是中国唯一治疗MPSⅠ的特异性治疗药物

药品  2020-06-03

黏多糖贮积症Ⅱ型属于常染色体隐性遗传病，是由患者出现溶酶体酶缺乏导致的。正常情况下，机体中的葡萄糖醛酸进入细胞后会转化为黏多糖，在溶酶体内被降解为单糖而排出体外。

风湿科  2024-03-01

None  2023-10-30

HSPCs基因疗法使得黏多糖贮积症I型患儿持续稳定地表达α-L-艾杜糖苷酸酶，矫正外周组织和中枢神经系统症状。

育儿  2021-12-06

黏多糖贮积症Ⅳ型属于遗传代谢性疾病，目前没有根治的方法。但随着医学发展，对于该病的治疗手段也逐渐增多，如骨髓移植、药物治疗等方法可改善患者症状。

风湿科  2024-02-28

淮北市人民医院、淮北矿务局总医院、安徽医科大学附属淮河医院、安徽省立医院、上海交通大学医学院附属瑞金医院等是医治黏多糖贮积症Ⅵ型的医院。由于该疾病的复杂性，建议寻求专业性高的医疗机构进行诊治。

儿科  2024-02-02

深圳治疗黏多糖贮积症Ⅰ型可以考虑深圳市儿童医院、深圳市第二人民医院、北京大学深圳医院、中山大学附属第八医院、香港威尔医院等专业医疗机构。

儿科  2024-02-03

深圳治疗黏多糖贮积症Ⅱ型可以考虑深圳市儿童医院、深圳市第二人民医院、北京大学深圳医院、中山大学附属第八医院、香港威尔医院等。选择哪家医院进行治疗应根据患者的具体情况和医生的建议进行。

儿科  2024-02-03

上海交通大学医学院附属新华医院、复旦大学附属儿科医院、上海儿童医学中心、上海市第一人民医院、同济大学附属东方医院等是治疗黏多糖贮积症Ⅰ型的知名医院。

儿科  2024-02-02

广州黏多糖贮积症Ⅴ型的患者可以到中山大学附属第一医院、广州市妇女儿童医疗中心、广东省人民医院、广州市第八人民医院、广州市增城区人民医院等医院进行诊治。

儿科  2024-05-14