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- 唐筛检查21三体综合症是临界风险
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调查分析 2023-05-09
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- 21三体综合症和呆小症
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21三体综合征是一种遗传疾病,而呆小症是由于甲状腺激素缺乏引起的代谢障碍。
儿科 2023-09-01
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- 21三体综合症高风险的原因
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精编内容 2023-07-12
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- 21三体综合症高风险怎么回事
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21三体综合征风险高,说明胎儿可能有先天性遗传问题,也可能是受精卵形成过程中基因突变导致的21三体综合征风险高。
精编内容 2023-01-14
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- 唐氏21三体综合症风险值为1/1646
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唐氏综合征临床上又称为先天愚型或21-三体综合征,主要是由于第21号染色体异常导致的疾病。正常人有23对(46条)染色体,而患有该病胎儿的第21号染色体比正常人多出一条,因此被称为三体综合征。
保健 2024-03-17
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- 21三体综合症怎么治疗
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21三体综合症的治疗可以考虑基因治疗、行为疗法、营养支持治疗、家庭支持与教育干预等方法。
保健 2024-04-17
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- 21三体综合症临界风险危险吗
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21三体综合征临界风险一般不危险,属于低危的情况。但具体情况还需要根据孕妇的个人体质以及胎儿的具体情况进行判断。
神经科 2023-11-05
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- 21三体综合征是唐氏综合症吗
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精编内容 2023-01-09
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- 21三体综合症是什么原因造成的
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精编内容 2023-05-06
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- 21三体综合症的原因
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21三体综合征一般指唐氏综合征,唐氏综合征的主要病因是染色体异常。唐氏综合征是由染色体异常而导致的疾病,因此患者的染色体为21号染色体,就会导致21-三体综合征。
精编内容 2023-03-04
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