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- 新Eylea 8mg获欧盟批准上市
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欧盟委员会批准Eylea 8mg上市许可,用于治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性 和糖尿病性黄斑水肿。
药品 2024-01-08
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- FDA批准拜耳Eylea用于糖尿病性黄斑水肿新适应症
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眼科药物Eylea获FDA批准,用于糖尿病性黄斑水肿(DME)的治疗,这是Eylea在美国获批的第3个适应症。
药品 2014-08-02
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- 拜耳眼科药Eylea再刷新记录 DR市场将赶超罗氏
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Eylea是一种新型玻璃体内注射用VEGF抑制剂,是一种重组融合蛋白,由人体血管内皮细胞生长因子(VEFG)受体1和2的胞外区与人体免疫球蛋白G1的可结晶片段融合而成。
药品 2014-09-24
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- 欧盟批准拜耳Eylea第3个适应症
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欧盟委员会(EC)基于III期VISTA-DME和VIVID-DME研究的积极数据批准眼科药物Eylea(阿柏西普注射液)用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)导致的视力损害。
资讯 2014-08-12
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- 拜耳眼科药物Eylea第4个适应症获欧盟CHMP支持
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拜耳(Bayer)近日宣布,眼科药物(aflibercept,阿柏西普注射液)第4个适应症获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的支持。
诊疗频道 2015-01-30
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- 诺华眼科新药RTH258 II期临床疗效媲美拜耳Eylea
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该II期研究是一项前瞻性随机双盲多中心双组研究,在90例新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(wet-AMD)患者中开展,调查了RTH258相对于拜耳市售眼科药物Eylea(aflibercept,阿柏西普注射液
药品 2015-03-03
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- FDA授予拜耳Eylea突破性疗法认定
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目前,拜耳和Regeneron正在合作Eylea的全球开发。
药品 2014-09-19
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- 糖尿病视网膜病变药Eylea获FDA优先审查权
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Eylea是一种注射性的血管内皮生长因子抑制剂,可以预防新生血管生成。
药品 2014-12-05
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- 拜耳眼科药物Eylea新适应症获日本批准
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日本劳动卫生福利部(MHLW)已批准拜耳眼科药物Eylea用于视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿(ME-RVO)的治疗,包括视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿(BRVO-ME)及先前已获批的视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿
药品 2015-06-29
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- 拜耳眼科药物Eylea获NICE批准作为一线治疗方案
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视网膜分支静脉阻塞(BRVO)的发病原因为:视网膜主血管分支上出现血栓,导致小血管内压升高,进而导致黄斑下血液或液体渗出(黄斑水肿)。如果不能及时有效治疗,视网膜分支静脉阻塞(BRVO)导致的黄斑水肿会极大地影响患者的视力。
药品 2016-08-30