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  1. Eylea 8mg获欧盟批准上市

    欧盟委员会批准Eylea 8mg上市许可,用于治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性 和糖尿病性黄斑水肿。

    药品  2024-01-08

  2. FDA批准拜耳Eylea用于糖尿病性黄斑水肿新适应症

    眼科药物Eylea获FDA批准,用于糖尿病性黄斑水肿(DME)的治疗,这是Eylea在美国获批的第3个适应症。

    药品  2014-08-02

  1. 拜耳眼科药Eylea再刷新记录 DR市场将赶超罗氏

    Eylea是一种新型玻璃体内注射用VEGF抑制剂,是一种重组融合蛋白,由人体血管内皮细胞生长因子(VEFG)受体1和2的胞外区与人体免疫球蛋白G1的可结晶片段融合而成。

    药品  2014-09-24

  2. 欧盟批准拜耳Eylea第3个适应症

    欧盟委员会(EC)基于III期VISTA-DME和VIVID-DME研究的积极数据批准眼科药物Eylea(阿柏西普注射液)用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)导致的视力损害。

    资讯  2014-08-12

  3. 拜耳眼科药物Eylea第4个适应症获欧盟CHMP支持

    拜耳(Bayer)近日宣布,眼科药物(aflibercept,阿柏西普注射液)第4个适应症获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的支持。

    诊疗频道  2015-01-30

  1. 诺华眼科新药RTH258 II期临床疗效媲美拜耳Eylea

    该II期研究是一项前瞻性随机双盲多中心双组研究,在90例新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(wet-AMD)患者中开展,调查了RTH258相对于拜耳市售眼科药物Eylea(aflibercept,阿柏西普注射液

    药品  2015-03-03

  2. FDA授予拜耳Eylea突破性疗法认定

    目前,拜耳和Regeneron正在合作Eylea的全球开发。

    药品  2014-09-19

  3. 糖尿病视网膜病变药Eylea获FDA优先审查权

    Eylea是一种注射性的血管内皮生长因子抑制剂,可以预防新生血管生成。

    药品  2014-12-05

  1. 拜耳眼科药物Eylea新适应症获日本批准

    日本劳动卫生福利部(MHLW)已批准拜耳眼科药物Eylea用于视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿(ME-RVO)的治疗,包括视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿(BRVO-ME)及先前已获批的视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿

    药品  2015-06-29

  2. 拜耳眼科药物Eylea获NICE批准作为一线治疗方案

    视网膜分支静脉阻塞(BRVO)的发病原因为:视网膜主血管分支上出现血栓,导致小血管内压升高,进而导致黄斑下血液或液体渗出(黄斑水肿)。如果不能及时有效治疗,视网膜分支静脉阻塞(BRVO)导致的黄斑水肿会极大地影响患者的视力。

    药品  2016-08-30

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