有意思的是，在美国市场，安进Repatha原本处于领先地位，但赛诺菲在冲刺阶段史无前例地花了6750万美元买了一张加速审评券，使Praluent审查周期从正常的10个月缩短至6个月实现超越安进，但在其他市场

药品  2016-07-07

Praluent使主要不良心血管事件（MACE）显著减少15%（P<0.001）；Praluent与全因死亡风险降低15%相关 (风险比[HR]0.85; 95%可信区间[CI])：0.73~0.98)

药品  2018-11-08

本周，研究人员在Vaccine上公布了这项靶向PCSK9疫苗的研究结果。研究人员在小鼠和猕猴体内进行研究发现这种疫苗能够有效抑制PCSK9蛋白的功能，并显着降低LDL水平。此外，这种疫苗与他汀类药物联用时药效更为明显。

药品  2015-11-24

研究中，将Praluent添加至标准护理（包括他汀类）用于患者的治疗（n=144），并与标准护理组（n=72）进行了对比；Praluent治疗起始剂量为75mg，若在第8周仍未达到LDL-C治疗目标，则调整剂量至

药品  2015-07-13

英国NICE建议原发性高血胆固醇或混合型血脂异常的成人患者在他汀类及其它药物不能够成功控制胆固醇水平的前提下，服用Praluent和Repatha，有助于降低患心血管疾病的风险。

药品  2016-05-11

安进表示，Repatha按每两周给一次药，定价约为每日38.6美元，每年合约1.41万美元，比Praluent更具价格优势。目前，Praluent临床使用量每日约40美元，每年合约1.46万美元。

药品  2015-08-31

FDA批准Praluent辅助饮食及最大耐受剂量的他汀类药物，用于治疗杂合子家族性高胆固醇血症及动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）成人患者；而CHMP支持批准Praluent用于对他汀类药物耐受和不耐受的原发性高胆固醇血症

药品  2015-07-27

此前投资者和分析人士一直都在担心FDA对ETC-1002的态度，因为最新的PCSK9药物（如Regeneron和赛诺菲的Praluent）在降低LDL方面效果要好于ETC-1002。

药品  2015-08-24

研究结果表明：与单独使用最大耐受剂量他汀类药物相比，接受最大耐受剂量他汀基础上合用Praluent（alirocumab）的心血管高危患者的主要不良心血管事件明显减少。

药品  2018-03-15

Repatha (evolocumab)和Praluent (alirocumab)都是新型的PCSK9抑制剂，均已经在美国获批上市，用于那些他汀类药物无法控制胆固醇水平的患者，或因遗传疾病导致胆固醇水平过高的患者

药品  2016-03-21