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- i型神经纤维瘤病症状
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i型神经纤维瘤病可能会出现皮肤，神经，眼部，先天性骨发育不良等症状。神经纤维瘤主要由遗传等先天因素引起。
精编内容 2023-04-20
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- i型神经纤维瘤病症状
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I型神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传性疾病，可累及神经系统、皮肤等部位。I型神经纤维瘤病的患者在不同时期会出现不同的表现形式，包括眼部病变、皮肤改变、神经系统异常以及内脏受累等方面。
保健 2024-02-28
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- 科赛优在中国获批用于治疗伴有丛状神经纤维瘤的I型神经纤维瘤病儿童患者
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中国首个也是唯一一个获批用于治疗罕见的、进行性遗传疾病药物，该疾病会导致丛状神经纤维瘤沿神经丛生长SPRINT研究结果显示科赛优可缩减神经纤维瘤体积，帮助缓解疼痛、功能障碍和其他临床并发症。
药品 2023-05-08
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- 用于治疗I型神经纤维瘤病的罕见病药物科赛优被纳入国家医保目录 将提升患儿药物可及性，降低患者家庭经济负担
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阿斯利康旗下罕见病药物科赛优（通用名：Koselugo，硫酸氢司美替尼胶囊）名列其中，该《医保目录》将于2024年1月1日起正式实施。
药品 2023-12-13
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- 神经纤维瘤病2型现在有办法治疗吗
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神经纤维瘤病2型需要根据患者具体病情进行分析治疗。 神经纤维瘤病2型，又称NF2，是一种常染色体显性遗传疾病，临床表现多样以双侧听神经瘤为其典型代表。
精编内容 2022-06-18
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- 小儿1型神经纤维瘤病怎样治疗
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小儿1型神经纤维瘤病可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗的方式进行改善。1型神经纤维瘤病多考虑是基因突变引起的，是一种常染色体显性遗传病，主要表现为皮肤牛奶咖啡斑、听力下降、视力下降等症状。
精编内容 2023-03-13
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- 神经纤维瘤病2型现在有办法治疗吗
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神经纤维瘤病Ⅱ型属于常染色体显性遗传性疾病，由于基因突变导致的肿瘤及受累器官组织良性或恶性病变。患者通常会出现咖啡斑、雀斑状色素沉着，以及多发性神经纤维瘤、血管瘤、皮肤肥厚性硬斑等表现。
癌症 2024-01-15
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- 小儿神经纤维瘤病1型会抽筋吗
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若小儿患有神经纤维瘤病1型，并且病情比较严重，则可能会出现肌肉痉挛的情况；但如果病情较轻，则可能不会出现该症状。
育儿 2024-02-22
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- 小儿神经纤维瘤病1型会抽筋吗
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小儿神经纤维瘤病1型可能会抽筋，但抽筋并不是该疾病的典型症状。抽筋一般是指肌肉痉挛，是一种常见的现象，通常是由于多种原因导致的肌肉不自主收缩引起的。
儿科 2023-11-17
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- 1型神经纤维瘤病能生孩子吗
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None 2024-04-20
