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- 右心室肥大，肺动脉高压，艾生曼格综合征已失去手术机会,目前最好的药物有万艾可每次25毫克一日三次.
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患者性别：女 患者年龄：27详细病情及咨询目的：有先心病，于90年在武汉协和住院，因有肺动脉高压，已经超出最佳手术期而未手术治疗，于97年在北京阜外专科医院检查，依然达不到手术指标。
39问医生 2008-03-04
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- 先心病，肺动脉高压，艾生曼格综合征
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患者性别：女 患者年龄：27详细病情及咨询目的：有先心病，于90年在武汉协和住院，因有肺动脉高压，已经超出最佳手术期而未手术治疗，于97年在北京阜外专科医院检查，依然达不到手术指标。
39问医生 2008-03-03
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- 先天性室间隔缺损肺动脉高压动脉导管未闭艾森曼格综合征
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有什么治疗方法 哪里可以手术
39问医生 2009-03-28
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- 艾生曼格综合征的危害性
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艾生曼格综合征的危害性
39问医生 2022-05-02
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- 艾生曼格综合征的危害性
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39问医生 2021-12-28
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- 我小孩93年在北京阜外医院确诊艾森曼格综合症，室间隔缺损，肺动脉高压，没有给做手术，现在能做吗
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我小孩93年在北京阜外医院确诊艾森曼格综合症，室间隔缺损，肺动脉高压，
39问医生 2010-01-31
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- 我小孩93年在北京阜外医院确诊艾森曼格综合症，室间隔缺损，肺动脉高压，
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我小孩93年在北京阜外医院确诊艾森曼格综合症，室间隔缺损，肺动脉高压，
39问医生 2010-01-31
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- 艾森曼格合并肺A高在压，手术治疗机会还
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艾森曼格合并肺A高在压，手术治疗机会还存在吗？
39问医生 2015-12-02
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- 先天性心脏病+肺动脉高压+艾森曼格综合症怎么治？
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先天性心脏病+肺动脉高压+艾森曼格综合症出世不到一年就发现有先天性心脏病,那时不去重视它,到了09处才发现严重了,诊断为:先天性心脏病;三尖瓣关闭不全(中度);肺动脉高压(重度),心功能2级;艾森曼综合症
39问医生 2011-09-12
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