先天性X因子缺乏:本病极少见,是常染色体隐性遗传,患者父母常为近亲婚配,男女均可发病。由于因子X可涉及内在和外在凝血系统的功能,也可具有因子Ⅶ缺乏的相似症状,出血程度与因子X的浓度有关。
39疾病百科
推荐搜索
39健康网 - 中国优质医疗保健信息与在线健康服务平台 Copyright © 2000-2023 未经授权请勿转载 | 网站简介 | 人才招聘 | 联系我们