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  1. 维生素B3

    泛酸又名维生素B3,因广泛存在于自然界,故被命名为泛酸。泛酸具有制造抗体的功能,在维护头发、皮肤及血液健康方面亦扮演着重要角色,几乎所有的食物都含有泛酸,缺乏的问题一般无需多虑。

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  2. 小儿遗传性血管神经性水肿

    C1抑制物(C1 INH)缺陷可导致遗传性血管神经性水肿。

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  1. 血清B因子溶血活性

    补体激活的旁路途径(alteRNAtive pathway,AP)激活时,补体前段成分(C1,4,2)不活化。参与AP激活的除C3~C9外,尚有P、D、B等因子。

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  2. 脑脊液载脂蛋白A1,B100,CⅡ,CⅢ,E

    组成脂蛋白的特殊蛋白称为Apo。Apo是决定脂蛋白性质的主要蛋白成分。在不同的脂蛋白中,Apo的种类、含量和功能也不同。Apo的主要功能有:①构成脂蛋白,使血浆脂质成为可溶性。②激活或抑制脂蛋白代谢有关的酶。③识别脂蛋白受体,与特异性脂蛋白受体结合。④结合和转运脂质,稳定脂蛋白结构等。

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  3. 遗传性补体缺陷病

    总的来说,补体系统的第一前端反应成分,如C1C4和C2缺陷,常伴有免疫复合物性疾病,尤其是SLE;C3、H因子和I因子缺乏增加了患者对化脓性细菌感染的易感性,而备解素、C5、C6、C7和C8缺陷的患者则易于发生严重的萘瑟菌感染

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  1. 小儿维生素C缺乏病

    维生素c缺乏病又叫坏血病(scurvy) 系食物中维生素c不足,消化道吸收障碍或需要量增加而引起维生素c缺乏所引起,多见于8个月~2岁小儿,成人罕见。

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  2. C5功能不全综合征

    c5功能不全综合征又称家族性c5功能缺陷,是miller于1968年首先报道。主要见于婴儿,特征是血清中c5含量虽然正常,但功能缺陷。

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  3. 遗传性蛋白C缺陷症

    遗传性蛋白c缺陷症(hereditary protein c deficiency,hpcd)为常染色体显性遗传性易栓症,分纯合子型和杂合子型,临床表现以静脉血栓形成为主要表现。

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  1. 抗活化的蛋白C

    如果加入APC后APTT不延长或延长的程度减轻,称为抗活化的蛋白C症(APCD)。

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  2. 维生素C缺乏

    坏血病(scurvy)是由于长期缺乏维生素c(ascorbic acid,抗坏血酸)所引起的周身性疾病,现时一般少见,但在缺少青菜、水果的北方牧区,或城、乡对人工喂养儿忽视辅食补充,特别在农村边远地区,

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