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  1. 脑脊液载脂蛋白A1,B100,CⅡ,CⅢ,E

    组成脂蛋白的特殊蛋白称为Apo。Apo是决定脂蛋白性质的主要蛋白成分。在不同的脂蛋白中,Apo的种类、含量和功能也不同。Apo的主要功能有:①构成脂蛋白,使血浆脂质成为可溶性。②激活或抑制脂蛋白代谢有关的酶。③识别脂蛋白受体,与特异性脂蛋白受体结合。④结合和转运脂质,稳定脂蛋白结构等。

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  2. 血清补体C6

    C6为单链糖蛋白,是血中11种补体成分之一。测定C6含量有助于各种自身免疫性疾病的诊断和治疗。

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  1. 遗传性补体缺陷病

    总的来说,补体系统的第一前端反应成分,如C1、C4C2缺陷,常伴有免疫复合物性疾病,尤其是SLE;C3、H因子和I因子缺乏增加了患者对化脓性细菌感染的易感性,而备解素、C5、C6C7和C8缺陷的患者则易于发生严重的萘瑟菌感染

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  2. 血清补体C4裂解产物

    C4是一种β球蛋白,由α、β和γ 3条多肽链组成,在肝脏、淋巴组织、骨髓、腹膜巨噬细胞、单核细胞等组织合成。

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  3. 血清补体C4

    C4是血中11种补体成分之一。C4是一种β球蛋白,在肝脏、淋巴组织、骨髓、腹膜巨噬细胞、单核细胞等组织合成。C4参与补体的经典激活途径。

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  1. 血清补体C4含量测定

    C4是血中11种补体成分之一。C4是一种β球蛋白,在肝脏、淋巴组织、骨髓、腹膜巨噬细胞、单核细胞等组织合成。C4参与补体的经典激活途径。

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  2. 维生素B6依赖综合征

    维生素B6包括六种可以互相变换的吡哆醇(pyridoxine)、吡哆胺(pyridoxamine)、吡哆醛(pyridoxal)和它们各自的5-磷酸化物。

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  3. 小儿维生素B6缺乏病

    维生素b6缺乏病是由于食物烹调不当或品种过于单调所致。吸收不良也可致维生素b6缺乏。

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  1. 维生素B6缺乏病

    维生素b6是一种含氮的化合物,主要以三种天然形式存在:吡哆醇(pyridoxine,pn)、吡哆醛(pyridoxal,pl)、吡哆胺(pyridoxamine,pm)和它们的磷酸衍生物(plp、pnp

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  2. 小儿维生素C缺乏病

    维生素c缺乏病又叫坏血病(scurvy) 系食物中维生素c不足,消化道吸收障碍或需要量增加而引起维生素c缺乏所引起,多见于8个月~2岁小儿,成人罕见。

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