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  1. 血清补体C4裂解产物

    C4是一种β球蛋白,由α、β和γ 3条多肽链组成,在肝脏、淋巴组织、骨髓、腹膜巨噬细胞、单核细胞等组织合成。

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  2. 血清补体C4

    C4是血中11种补体成分之一。C4是一种β球蛋白,在肝脏、淋巴组织、骨髓、腹膜巨噬细胞、单核细胞等组织合成。C4参与补体的经典激活途径。

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  1. 血清补体C4含量测定

    C4是血中11种补体成分之一。C4是一种β球蛋白,在肝脏、淋巴组织、骨髓、腹膜巨噬细胞、单核细胞等组织合成。C4参与补体的经典激活途径。

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  2. 遗传性补体缺陷病

    总的来说,补体系统的第一前端反应成分,如C1、C4C2缺陷,常伴有免疫复合物性疾病,尤其是SLE;C3、H因子和I因子缺乏增加了患者对化脓性细菌感染的易感性,而备解素、C5、C6、C7和C8缺陷的患者则易于发生严重的萘瑟菌感染

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  3. 维生素D中毒症

    维生素d中毒症(vitamin d intoxication)是医源性疾病之一。

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  1. 小儿维生素C缺乏病

    维生素c缺乏病又叫坏血病(scurvy) 系食物中维生素c不足,消化道吸收障碍或需要量增加而引起维生素c缺乏所引起,多见于8个月~2岁小儿,成人罕见。

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  2. 小儿维生素D缺乏性手足搐搦症

    维生素d缺乏性手足搐搦症(tetany of vitamin d deficiency)由于维生素d缺乏加之甲状旁腺功能代偿不全,致血钙降低到1.75~1.88mmol/l(7.0~7.5mg/dl)以下

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  3. 血红蛋白D

    血红蛋白D实际上包括多种异常血红蛋白,字母D表示碱性pH电泳时伴有HbS电泳特性但溶解度正常的任何变异,HbD Punjabα2β2121 →谷胺是HbD中最常见的变异型,还包括HbD Los Angeles

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  1. C5功能不全综合征

    c5功能不全综合征又称家族性c5功能缺陷,是miller于1968年首先报道。主要见于婴儿,特征是血清中c5含量虽然正常,但功能缺陷。

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  2. 遗传性蛋白C缺陷症

    遗传性蛋白c缺陷症(hereditary protein c deficiency,hpcd)为常染色体显性遗传性易栓症,分纯合子型和杂合子型,临床表现以静脉血栓形成为主要表现。

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