其结构分为A，B，C，D，E，F，G，H，I等类型，字母右下角的阿拉伯数字表示PG分子侧链所含双键数目，如PGE1和PGE2。

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C9是血中11种补体成分之一。测定C9含量有助于各种自身免疫性疾病的诊断和治疗。

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补体激活的旁路途径(alteRNAtive pathway，AP)激活时，补体前段成分(C1，4，2)不活化。参与AP激活的除C3～C9外，尚有P、D、B等因子。

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抗乙酰胆碱受体抗体主要为IgC型(以IgCl、IGC.2亚类为主，IgC.亚类次之)，可检测到IgM型。不同类型的MG病人血清抗AchR抗体具有不同性质。抗AchR抗体的检测方法最先使用的是放射免疫，以后，为避免使用核素，各种酶联免疫法应运而生。这些检测方法中都要应用。·银环蛇毒素(a-bungarotoxin，a-BT)：a-BT是从银环蛇毒液中提取的一种肽类，分子量为8kD左右。它能高度选择性与AchR结合，这种结合几乎是不可逆的。如用ELISA法，可用ct-BT预先包被固相载体，然后利用其特异性吸附加入的AchR，再测定待测血清中的抗AchR抗体。

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维生素d中毒症(vitamin d intoxication)是医源性疾病之一。

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维生素c缺乏病又叫坏血病(scurvy) 系食物中维生素c不足，消化道吸收障碍或需要量增加而引起维生素c缺乏所引起，多见于8个月~2岁小儿，成人罕见。

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维生素d缺乏性手足搐搦症(tetany of vitamin d deficiency)由于维生素d缺乏加之甲状旁腺功能代偿不全，致血钙降低到1.75～1.88mmol/l(7.0～7.5mg/dl)以下

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血红蛋白D实际上包括多种异常血红蛋白，字母D表示碱性pH电泳时伴有HbS电泳特性但溶解度正常的任何变异，HbD Punjabα2β2121 →谷胺是HbD中最常见的变异型，还包括HbD Los Angeles

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c5功能不全综合征又称家族性c5功能缺陷，是miller于1968年首先报道。主要见于婴儿，特征是血清中c5含量虽然正常，但功能缺陷。

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遗传性蛋白c缺陷症(hereditary protein c deficiency，hpcd)为常染色体显性遗传性易栓症，分纯合子型和杂合子型，临床表现以静脉血栓形成为主要表现。

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