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  1. 维生素B6依赖综合征

    维生素B6包括六种可以互相变换的吡哆醇(pyridoxine)、吡哆胺(pyridoxamine)、吡哆醛(pyridoxal)和它们各自的5-磷酸化物。

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  2. 小儿维生素B6缺乏病

    维生素b6缺乏病是由于食物烹调不当或品种过于单调所致。吸收不良也可致维生素b6缺乏。

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  1. 维生素B6缺乏病

    维生素b6是一种含氮的化合物,主要以三种天然形式存在:吡哆醇(pyridoxine,pn)、吡哆醛(pyridoxal,pl)、吡哆胺(pyridoxamine,pm)和它们的磷酸衍生物(plp、pnp

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  2. 小儿遗传性血管神经性水肿

    C1抑制物(C1 INH)缺陷可导致遗传性血管神经性水肿。

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  3. 维生素B6

    维生素B6主要包括吡哆醇、吡哆醛和吡哆胺,吡哆醇迅速在肝脏内转变成吡哆醛,进而构成辅酶5'-磷酸吡哆醛和5'-磷酸吡哆胺发挥生物活性。

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  1. 尿维生素B6

    维生素B6又称抗皮炎维生素,包括吡哆醇、吡哆醛和吡哆胺三种物质。

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  2. 血清B因子溶血活性

    补体激活的旁路途径(alteRNAtive pathway,AP)激活时,补体前段成分(C1,4,2)不活化。参与AP激活的除C3~C9外,尚有P、D、B等因子。

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  3. 脑脊液载脂蛋白A1,B100,CⅡ,CⅢ,E

    组成脂蛋白的特殊蛋白称为Apo。Apo是决定脂蛋白性质的主要蛋白成分。在不同的脂蛋白中,Apo的种类、含量和功能也不同。Apo的主要功能有:①构成脂蛋白,使血浆脂质成为可溶性。②激活或抑制脂蛋白代谢有关的酶。③识别脂蛋白受体,与特异性脂蛋白受体结合。④结合和转运脂质,稳定脂蛋白结构等。

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  1. 维生素B族缺乏

    简介(概述):维生素b族是一组多种水溶性维生素,包括维生素b1、维生素b2、维生素b6、维生素b12、叶酸、泛酸等。若长时间摄入不足,可致缺乏。

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  2. 遗传性补体缺陷病

    总的来说,补体系统的第一前端反应成分,如C1C4和C2缺陷,常伴有免疫复合物性疾病,尤其是SLE;C3、H因子和I因子缺乏增加了患者对化脓性细菌感染的易感性,而备解素、C5、C6、C7和C8缺陷的患者则易于发生严重的萘瑟菌感染

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