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  1. 血清补体C7

    C7是血中11种补体成分之一。测定C7含量有助于强制性脊柱炎等自身免疫性疾病的诊断和治疗。

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  2. 遗传性补体缺陷病

    总的来说,补体系统的第一前端反应成分,如C1、C4和C2缺陷,常伴有免疫复合物性疾病,尤其是SLE;C3、H因子和I因子缺乏增加了患者对化脓性细菌感染的易感性,而备解素、C5、C6、C7C8缺陷的患者则易于发生严重的萘瑟菌感染

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  1. 血清补体C3裂解产物

    C3主要是由巨噬细胞、单核细胞、淋巴组织、骨髓、腹膜和肝脏等合成的一种β球蛋白。C3C3裂解酶的作用下进一步裂解,参与所有补体的激活。

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  2. C3肾炎因子

    C3肾炎因子(C3Nef)是旁路途径C3转化酶(C3b,Bb)的一种IgG类自身抗体,C3Nef与C3b、Bb按1∶1∶1比例结合,可以使此酶稳定,免遭C3b-INA和B1H的灭活,从而导致C3和其他补体成分经旁路途径活化

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  3. 血清补体C3

    补体系统中除C1一个亚型外,其余10种在血清中都处于非活性状态,被激活后才有免疫作用。

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  1. 补体C3测定

    补体系统中除C1一个亚型外,其余10种在血清中都处于非活性状态,被激活后才有免疫作用。

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  2. 小儿维生素C缺乏病

    维生素c缺乏病又叫坏血病(scurvy) 系食物中维生素c不足,消化道吸收障碍或需要量增加而引起维生素c缺乏所引起,多见于8个月~2岁小儿,成人罕见。

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  3. C5功能不全综合征

    c5功能不全综合征又称家族性c5功能缺陷,是miller于1968年首先报道。主要见于婴儿,特征是血清中c5含量虽然正常,但功能缺陷。

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  1. 遗传性蛋白C缺陷症

    遗传性蛋白c缺陷症(hereditary protein c deficiency,hpcd)为常染色体显性遗传性易栓症,分纯合子型和杂合子型,临床表现以静脉血栓形成为主要表现。

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  2. 抗活化的蛋白C

    如果加入APC后APTT不延长或延长的程度减轻,称为抗活化的蛋白C症(APCD)。

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