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  1. 血清补体C6

    C6为单链糖蛋白,是血中11种补体成分之一。测定C6含量有助于各种自身免疫性疾病的诊断和治疗。

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  2. CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤

    CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤(CD30 positive cutaneous T cell lymphoma) 又称原发性CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤,为单发性或局限性皮肤损害,倾向溃疡(50%)和自然消退

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  1. 继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤

    继发性皮肤CD30阳性大细胞淋巴瘤(secondary cutaneous CD30 positive large cell lymphoma)包括非MF-CD30阴性皮肤大T细胞淋巴瘤(negative

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  2. 遗传性补体缺陷病

    总的来说,补体系统的第一前端反应成分,如C1、C4和C2缺陷,常伴有免疫复合物性疾病,尤其是SLE;C3、H因子和I因子缺乏增加了患者对化脓性细菌感染的易感性,而备解素、C5、C6C7和C8缺陷的患者则易于发生严重的萘瑟菌感染

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  3. 血清cd55,cd59

    cd55,cd59检测是对衰变加速因子(DAF,CD55)和反应性溶血膜抑制物(MIRL,CD59)进行检查,检测其是否缺失,结合临床明确诊断不排除溶血性贫血的情况。

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  1. 维生素D中毒症

    维生素d中毒症(vitamin d intoxication)是医源性疾病之一。

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  2. 小儿维生素C缺乏病

    维生素c缺乏病又叫坏血病(scurvy) 系食物中维生素c不足,消化道吸收障碍或需要量增加而引起维生素c缺乏所引起,多见于8个月~2岁小儿,成人罕见。

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  3. 小儿维生素D缺乏性手足搐搦症

    维生素d缺乏性手足搐搦症(tetany of vitamin d deficiency)由于维生素d缺乏加之甲状旁腺功能代偿不全,致血钙降低到1.75~1.88mmol/l(7.0~7.5mg/dl)以下

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  1. 血红蛋白D

    血红蛋白D实际上包括多种异常血红蛋白,字母D表示碱性pH电泳时伴有HbS电泳特性但溶解度正常的任何变异,HbD Punjabα2β2121 →谷胺是HbD中最常见的变异型,还包括HbD Los Angeles

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  2. C5功能不全综合征

    c5功能不全综合征又称家族性c5功能缺陷,是miller于1968年首先报道。主要见于婴儿,特征是血清中c5含量虽然正常,但功能缺陷。

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