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  1. 血清补体C7

    C7是血中11种补体成分之一。测定C7含量有助于强制性脊柱炎等自身免疫性疾病的诊断和治疗。

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  2. 遗传性补体缺陷病

    总的来说,补体系统的第一前端反应成分,如C1、C4和C2缺陷,常伴有免疫复合物性疾病,尤其是SLE;C3、H因子和I因子缺乏增加了患者对化脓性细菌感染的易感性,而备解素、C5、C6、C7C8缺陷的患者则易于发生严重的萘瑟菌感染

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  1. 维生素D

    维生素D(vitamin D)是类固醇的衍生物,又可分为维生素D2和维生素D3

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  2. EA花环激活试验

    因此用抗体致敏的牛红细胞或鸡红细胞与B淋巴细胞混合,可见B淋巴细胞周围粘附有牛红细胞或鸡红细胞,经染色后,可见红色的牛红细胞或鸡红细胞与中央的蓝色淋巴细胞组成玫瑰花瓣状,形成花环样,为区别T淋巴细胞的E花环,就称为EA

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  3. 维生素D中毒症

    维生素d中毒症(vitamin d intoxication)是医源性疾病之一。

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  1. 小儿维生素C缺乏病

    维生素c缺乏病又叫坏血病(scurvy) 系食物中维生素c不足,消化道吸收障碍或需要量增加而引起维生素c缺乏所引起,多见于8个月~2岁小儿,成人罕见。

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  2. 小儿维生素D缺乏性手足搐搦症

    维生素d缺乏性手足搐搦症(tetany of vitamin d deficiency)由于维生素d缺乏加之甲状旁腺功能代偿不全,致血钙降低到1.75~1.88mmol/l(7.0~7.5mg/dl)以下

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  3. 血红蛋白D

    血红蛋白D实际上包括多种异常血红蛋白,字母D表示碱性pH电泳时伴有HbS电泳特性但溶解度正常的任何变异,HbD Punjabα2β2121 →谷胺是HbD中最常见的变异型,还包括HbD Los Angeles

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  1. C5功能不全综合征

    c5功能不全综合征又称家族性c5功能缺陷,是miller于1968年首先报道。主要见于婴儿,特征是血清中c5含量虽然正常,但功能缺陷。

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  2. 遗传性蛋白C缺陷症

    遗传性蛋白c缺陷症(hereditary protein c deficiency,hpcd)为常染色体显性遗传性易栓症,分纯合子型和杂合子型,临床表现以静脉血栓形成为主要表现。

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