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  1. 脑脊液载脂蛋白A1B100,CⅡ,CⅢ,E

    组成脂蛋白的特殊蛋白称为Apo。Apo是决定脂蛋白性质的主要蛋白成分。在不同的脂蛋白中,Apo的种类、含量和功能也不同。Apo的主要功能有:①构成脂蛋白,使血浆脂质成为可溶性。②激活或抑制脂蛋白代谢有关的酶。③识别脂蛋白受体,与特异性脂蛋白受体结合。④结合和转运脂质,稳定脂蛋白结构等。

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  2. 血清补体C4裂解产物

    C4是一种β球蛋白,由α、β和γ 3条多肽链组成,在肝脏、淋巴组织、骨髓、腹膜巨噬细胞、单核细胞等组织合成。

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  1. 血清补体C4

    C4是血中11种补体成分之一。C4是一种β球蛋白,在肝脏、淋巴组织、骨髓、腹膜巨噬细胞、单核细胞等组织合成。C4参与补体的经典激活途径。

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  2. 血清补体C4含量测定

    C4是血中11种补体成分之一。C4是一种β球蛋白,在肝脏、淋巴组织、骨髓、腹膜巨噬细胞、单核细胞等组织合成。C4参与补体的经典激活途径。

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  3. 小儿维生素C缺乏病

    维生素c缺乏病又叫坏血病(scurvy) 系食物中维生素c不足,消化道吸收障碍或需要量增加而引起维生素c缺乏所引起,多见于8个月~2岁小儿,成人罕见。

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  1. C5功能不全综合征

    c5功能不全综合征又称家族性c5功能缺陷,是miller于1968年首先报道。主要见于婴儿,特征是血清中c5含量虽然正常,但功能缺陷。

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  2. 遗传性蛋白C缺陷症

    遗传性蛋白c缺陷症(hereditary protein c deficiency,hpcd)为常染色体显性遗传性易栓症,分纯合子型和杂合子型,临床表现以静脉血栓形成为主要表现。

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  3. 抗活化的蛋白C

    如果加入APC后APTT不延长或延长的程度减轻,称为抗活化的蛋白C症(APCD)。

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  1. 维生素C缺乏

    坏血病(scurvy)是由于长期缺乏维生素c(ascorbic acid,抗坏血酸)所引起的周身性疾病,现时一般少见,但在缺少青菜、水果的北方牧区,或城、乡对人工喂养儿忽视辅食补充,特别在农村边远地区,

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  2. 血清HDL-C水平减低

    高血脂症是一种全身性疾病,是指血中胆固醇(tc)和/或甘油三酯(tg)过高或高密度脂蛋白胆固醇(hdl-c)过低,现代医学称之为血脂异常。

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