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  1. C5功能不全综合征

    c5功能不全综合征又称家族性c5功能缺陷,是miller于1968年首先报道。主要见于婴儿,特征是血清中c5含量虽然正常,但功能缺陷。

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  2. 脑脊液载脂蛋白A1,B100,CⅡ,CⅢ,E

    组成脂蛋白的特殊蛋白称为Apo。Apo是决定脂蛋白性质的主要蛋白成分。在不同的脂蛋白中,Apo的种类、含量和功能也不同。Apo的主要功能有:①构成脂蛋白,使血浆脂质成为可溶性。②激活或抑制脂蛋白代谢有关的酶。③识别脂蛋白受体,与特异性脂蛋白受体结合。④结合和转运脂质,稳定脂蛋白结构等。

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  1. 血清补体C5

    C5是血中11种补体成分之一。C5是形成膜攻击复合体(MAC)的第1个补体分子,它具有过敏毒素作用、趋化作用、促代谢作用及免疫调节作用。

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  2. 维生素B2缺乏病

    维生素B2又名核黄素(riboflavin),在体内以游离核黄素、黄素单核苷酸(flavin mononucleotide,FMN)和黄素腺嘌呤二核苷酸(flavin adenine dinucleotide

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  3. 小儿维生素B2缺乏病

    核黄素,即维生素b2,因色黄,且分子中含核糖醇,故命名。 核黄素水溶性,存在于食物中,大多与蛋白质结合存在,被排出的量随体内的需要,以及可能随蛋白质的流失程度而有所增减。

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  1. 血清庚肝E2抗体

    庚型肝炎病毒(hepatitis G virus,HGV)是一种单股正链RNA病毒,属黄病毒科,主要经血传播,其致病性仍不很清楚。HGV可检测核酸,用PCR方法,但不很成熟。亦可用ELISA方法检测抗-HGV,阳性表示感染或曾经感染过HEV。

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  2. 桡神经麻痹

    桡神经由C5~8组成,其受损后引起伸肘、伸腕、伸指障碍以及手背拇指和第一、二掌骨间隙区感觉障碍。

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  3. 肌腱延长术

    他发现作双侧80%的部分重叠的边缘切开术(图1,C、D),可以使肌肉明显延长;不完全,不重叠的多数边缘切开术(图1,EF),基本不引起肌肉延长;一个中央的肌腱切开(图1,A)也不延长肌肉;两个不完全的边缘切开合并

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  1. 遗传性补体缺陷病

    总的来说,补体系统的第一前端反应成分,如C1、C4和C2缺陷,常伴有免疫复合物性疾病,尤其是SLE;C3、H因子和I因子缺乏增加了患者对化脓性细菌感染的易感性,而备解素、C5C6、C7和C8缺陷的患者则易于发生严重的萘瑟菌感染

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  2. 血清载脂蛋白AⅠ

    其中主要有aPOA1、AⅡ、B-100、B48、CⅠ、CⅡ、CⅢ、D、E等。

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