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- 血清抗U1RNP抗体
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和Sm抗原一样,U1RNP(U1核糖核蛋白)也属于可提取性核抗原(ENA)。1972年Sharp等报道了一组新的风湿病,称其为混合性结缔组织病(MCTD),在这组患者血清中发现了抗U1RNP抗体。
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- 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏
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遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏,在遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者血浆中 FⅩⅢ-A 的活性和抗原通常都无法检测到,而 FⅩⅢ-B 的水平虽然下降,但是,仍然可以检测到。
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- 脑脊液载脂蛋白A1,B100,CⅡ,CⅢ,E
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组成脂蛋白的特殊蛋白称为Apo。Apo是决定脂蛋白性质的主要蛋白成分。在不同的脂蛋白中,Apo的种类、含量和功能也不同。Apo的主要功能有:①构成脂蛋白,使血浆脂质成为可溶性。②激活或抑制脂蛋白代谢有关的酶。③识别脂蛋白受体,与特异性脂蛋白受体结合。④结合和转运脂质,稳定脂蛋白结构等。
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- 维生素B12缺乏所致贫血
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维生素B12缺乏所致贫血是指由于各种原因造成机体内维生素B12缺乏所导致的贫血。
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- 维生素B6依赖综合征
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维生素B6包括六种可以互相变换的吡哆醇(pyridoxine)、吡哆胺(pyridoxamine)、吡哆醛(pyridoxal)和它们各自的5-磷酸化物。
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- 小儿维生素B1缺乏病
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维生素b1缺乏症(vitamin b1 deficiency)又称脚气病(beriberi),是因机体维生素b1(又名硫胺素)缺乏,临床上以消化系统、神经系统及心血管系统的症状为主,常发生在以精白米为主食的地区
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- 小儿维生素B6缺乏病
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维生素b6缺乏病是由于食物烹调不当或品种过于单调所致。吸收不良也可致维生素b6缺乏。
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- 人类细小病毒B19感染
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人类细小病毒b19(human parvovirus b19,以下简称b19)引起的典型疾病是传染性红斑和急性关节病。
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- 小儿维生素B12选择性吸收障碍综合征
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维生素b12选择性吸收障碍综合征(imerslund-grasbeck syndrome)是一种罕见的有家族病史的合并蛋白尿的维生素b12吸收障碍,多在婴儿期发病,由于肠等吸收维生素b12的受体功能不佳