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  1. 血清庚肝E2抗体

    庚型肝炎病毒(hepatitis G virus,HGV)是一种单股正链RNA病毒,属黄病毒科,主要经血传播,其致病性仍不很清楚。HGV可检测核酸,用PCR方法,但不很成熟。亦可用ELISA方法检测抗-HGV,阳性表示感染或曾经感染过HEV。

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  2. 血清补体C8

    C8是血中11种补体成分之一。测定C8含量有助于系统性红斑狼疮(SLE)等自身免疫性疾病的诊断和治疗。

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  1. 脑脊液载脂蛋白A1,B100,CⅡ,CⅢ,E

    组成脂蛋白的特殊蛋白称为Apo。Apo是决定脂蛋白性质的主要蛋白成分。在不同的脂蛋白中,Apo的种类、含量和功能也不同。Apo的主要功能有:①构成脂蛋白,使血浆脂质成为可溶性。②激活或抑制脂蛋白代谢有关的酶。③识别脂蛋白受体,与特异性脂蛋白受体结合。④结合和转运脂质,稳定脂蛋白结构等。

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  2. 食指和中指僵硬痛麻

    如小手指发麻常因 c8 神经根受压引起.

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  3. 遗传性补体缺陷病

    总的来说,补体系统的第一前端反应成分,如C1、C4和C2缺陷,常伴有免疫复合物性疾病,尤其是SLE;C3、H因子和I因子缺乏增加了患者对化脓性细菌感染的易感性,而备解素、C5、C6、C7和C8缺陷的患者则易于发生严重的萘瑟菌感染

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  1. 高脂蛋白血症Ⅲ型

    经等电聚焦电泳高脂蛋白血症ⅲ型病人显示apo-e2/e2蛋白表型。apo-e2纯合子是高脂蛋白血症特定的病征。

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  2. 丙肝RNA

    丙型肝炎病毒(hepatitis virus C,HCV)是一小的有囊膜的单股正链RNA病毒,属黄病毒科丙型肝炎病毒属。

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  3. 小儿维生素C缺乏病

    维生素c缺乏病又叫坏血病(scurvy) 系食物中维生素c不足,消化道吸收障碍或需要量增加而引起维生素c缺乏所引起,多见于8个月~2岁小儿,成人罕见。

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  1. C5功能不全综合征

    c5功能不全综合征又称家族性c5功能缺陷,是miller于1968年首先报道。主要见于婴儿,特征是血清中c5含量虽然正常,但功能缺陷。

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  2. 遗传性蛋白C缺陷症

    遗传性蛋白c缺陷症(hereditary protein c deficiency,hpcd)为常染色体显性遗传性易栓症,分纯合子型和杂合子型,临床表现以静脉血栓形成为主要表现。

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