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  1. 血红蛋白F细胞酸洗脱染色试验

    HbF的抗碱性及抗酸性都较正常血红蛋白(HbA)为强,因此,血片经酸洗脱后,含HbF的红细胞因抗酸而不被脱色,能被伊红染成红色。含HbA或只含及少量HbF的红细胞则被酸洗脱,仅留下红细胞膜的空影。

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  2. 血红蛋白F包涵体生成试验

    血液中加入氧化还原染料煌焦油蓝,经37℃孵育后,HbH因氧化变性而发生沉淀,呈颗粒状,被染成深蓝色,均匀而弥漫地分散在红细胞内。HbH病患者含有包涵体的红细胞可达50%以上。在轻型地中海贫血时,可偶见HBH包涵体。

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  1. 6-酮前列腺素F

    其结构分为A,B,C,D,E,F,G,H,I等类型,字母右下角的阿拉伯数字表示PG分子侧链所含双键数目,如PGE1和PGE2。

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  2. 尿6-酮-前列素F1a

    其结构分为A,B,C,D,E,F,G,H,I等类型,字母右下角的阿拉伯数字表示PG分子侧链所含双键数目,如PGE1和PGE2。

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  3. Hb-F碱变性试验

    Hb-F碱变性试验是将溶血液与一定量的NaOH溶液混合测定吸光度,检测出HbF的浓度。可以反映贫血、卟啉病、白血病等疾病。

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  1. F-波检查

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  2. 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏

    遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现,因此,FⅩ亦称“Stuart因子”。

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  3. 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏

    遗传性凝血因子ⅺ 缺乏是由常染色体隐性遗传,fⅺ减低会造成出血,但是,出血程度的轻重与fⅺ水平并不完全成正比。

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  1. 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏

    遗传性凝血因子ⅶ(fⅶ)缺乏是常染色体隐性遗传病,为fⅶ基因突变所致,绝大多数患者都是ⅰ型缺乏,即fⅶ的活性和抗原水平都下降,但是,也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限,而活性明显减低的ⅱ型缺乏。

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  2. 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏

    遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏,在遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者血浆中 FⅩⅢ-A 的活性和抗原通常都无法检测到,而 FⅩⅢ-B 的水平虽然下降,但是,仍然可以检测到。

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