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  1. 营养代谢疾病伴发的精神障碍

    维生素b族缺乏可导致酶活性障碍、新陈代谢紊乱和能量供应不足而出现的躯体、神经、精神障碍。

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  2. 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏

    遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏,在遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者血浆中 FⅩⅢ-A 的活性和抗原通常都无法检测到,而 FⅩⅢ-B 的水平虽然下降,但是,仍然可以检测到。

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  1. 维生素B12缺乏所致贫血

    维生素B12缺乏所致贫血是指由于各种原因造成机体内维生素B12缺乏所导致的贫血。

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  2. 维生素B6依赖综合征

    维生素B6包括六种可以互相变换的吡哆醇(pyridoxine)、吡哆胺(pyridoxamine)、吡哆醛(pyridoxal)和它们各自的5-磷酸化物。

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  3. 小儿维生素B1缺乏病

    维生素b1缺乏症(vitamin b1 deficiency)又称脚气病(beriberi),是因机体维生素b1(又名硫胺素)缺乏,临床上以消化系统、神经系统及心血管系统的症状为主,常发生在以精白米为主食的地区

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  1. 小儿维生素B6缺乏病

    维生素b6缺乏病是由于食物烹调不当或品种过于单调所致。吸收不良也可致维生素b6缺乏。

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  2. 人类细小病毒B19感染

    人类细小病毒b19(human parvovirus b19,以下简称b19)引起的典型疾病是传染性红斑和急性关节病。

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  3. 小儿维生素B12选择性吸收障碍综合征

    维生素b12选择性吸收障碍综合征(imerslund-grasbeck syndrome)是一种罕见的有家族病史的合并蛋白尿的维生素b12吸收障碍,多在婴儿期发病,由于肠等吸收维生素b12的受体功能不佳

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  1. 新生儿B链球菌感染

    在新生儿期因B链球菌(group B streptococci,简称GBS)感染引起的疾病为新生儿B链球菌感染。

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  2. 新生儿柯萨奇病毒B感染

    柯萨奇病毒B(Coxsackie virus B,CVB)感染主要侵犯免疫力低下的新生儿和卫生条件差的地区,临床以心肌、脑等众多脏器炎症损害为特点。

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