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- 6-酮前列腺素F1α
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其结构分为A,B,C,D,E,F,G,H,I等类型,字母右下角的阿拉伯数字表示PG分子侧链所含双键数目,如PGE1和PGE2。
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- 小儿维生素B2缺乏病
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核黄素,即维生素b2,因色黄,且分子中含核糖醇,故命名。 核黄素水溶性,存在于食物中,大多与蛋白质结合存在,被排出的量随体内的需要,以及可能随蛋白质的流失程度而有所增减。
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- 维生素B6依赖综合征
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维生素B6包括六种可以互相变换的吡哆醇(pyridoxine)、吡哆胺(pyridoxamine)、吡哆醛(pyridoxal)和它们各自的5-磷酸化物。
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- 小儿维生素B6缺乏病
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维生素b6缺乏病是由于食物烹调不当或品种过于单调所致。吸收不良也可致维生素b6缺乏。
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- 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏
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遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏,在遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者血浆中 FⅩⅢ-A 的活性和抗原通常都无法检测到,而 FⅩⅢ-B 的水平虽然下降,但是,仍然可以检测到。
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- 血红蛋白F细胞酸洗脱染色试验
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HbF的抗碱性及抗酸性都较正常血红蛋白(HbA)为强,因此,血片经酸洗脱后,含HbF的红细胞因抗酸而不被脱色,能被伊红染成红色。含HbA或只含及少量HbF的红细胞则被酸洗脱,仅留下红细胞膜的空影。
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- 血红蛋白F包涵体生成试验
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血液中加入氧化还原染料煌焦油蓝,经37℃孵育后,HbH因氧化变性而发生沉淀,呈颗粒状,被染成深蓝色,均匀而弥漫地分散在红细胞内。HbH病患者含有包涵体的红细胞可达50%以上。在轻型地中海贫血时,可偶见HBH包涵体。