遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。

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遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率，绝大多数患者是杂合子，但是，文献中也有少量纯合子和复合杂合子报道。

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血小板纤维蛋白原受体检测是检测纤维蛋白原受体即GPⅡb-Ⅲa复合物的异常，其是钙依赖性多聚体，能结合vWF、纤维结合蛋白和血栓敏感蛋白，在各种生理诱聚剂，如ADP、TXA2的作用下，介导血小板聚集。

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血浆纤维蛋白原纤维蛋白原是纤维蛋白的前体，在凝血的最后阶段，可溶性纤维蛋白原转变成不溶性纤维蛋白，使血液凝固。测定血浆纤维蛋白原有助于了解凝血机能状态。

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纤维蛋白原是一种分子量为341kD的大分子糖蛋白，由肝脏合成，血清冷纤维蛋白原经低温沉淀的纤维蛋白原。

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原发性纤维蛋白溶解症(primary fibrinolysis)又称原发性纤溶，是由于纤溶系统活性异常增强，导致纤维蛋白过早、过度破坏和(或)纤维蛋白原等凝血因子大量降解，并引起出血，是纤维蛋白溶解亢进

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遗传性抗凝血酶ⅲ缺乏症，是常染色体显性遗传性疾病，男女患病机会相等，以杂合子多见，多无临床症状，在静脉血栓患者中仅4%为atⅲ缺乏症患者。

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凝血酶时间是检测凝血、抗凝及纤维蛋白溶解系统功能的一个简便试验。尤其可了解血浆中的纤维蛋白是否含有足够量的纤维蛋白原及其结果是否正常。

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纤维蛋白溶解系统是人体最重要的抗凝系统，在溶解过程中，凝血酶使纤维蛋白水解，释放出可溶性的纤维蛋白单体，在因子xⅢa作用下，形成稳定的交联纤维蛋白。

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纤维蛋白肽A(fibrinopepide-A，FPA)是在凝血酶作用下，纤维蛋白原α;(A)链的精-16和甘-17之间的肽链裂解，释放出由1～16个氨基酸组成的纤维蛋白肽A。

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