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Leber遗传性视神经病变(Leber′s hereditary optic neuropathy,LHON)属母系遗传(maternal inheritance)或称线粒体遗传,由线粒体DNA11778
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AST有2种同工酶,即存在于肝细胞质的s-AST和肝细胞线粒体内的m-AsT。s-AST易释放入血,m-AST与细胞亚结构紧密结合而难释入血,所以血清中s-AST占60%~80%。
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- 血清单胺氧化酶同工酶
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多分布在肝、肾等组织的线粒体中,其分布肝>心>肾>脑>肺>骨骼肌,血小板和胎盘中也含有MAO,其同工酶有三种,电泳时从阳极到阴极分别是MAO-Ⅰ、MAO-Ⅱ和MAO-Ⅲ,有两个亚单位MAO-A和MAO-B
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线粒体病
别名:
相关部位: 全身
传染性:无传染性
并发症: 毛细血管扩张性共济失调综合征 癫痫
临床表现: 线粒体病症状诊断一、症状 1.线粒体肌病(mitochondrial myopathy)多在20岁时起病,也有儿童及中年起...
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