遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一，可以将凝血酶原缺乏分成两类：①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏)，特点是抗原水平正常或正常低限

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本试验作为临床使用肝素治疗的监测，防止出血并发等重要手段。肝素定量常用于肝素抗凝治疗的监测。在肝脏、胰腺疾病时，血中肝素可增多。

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凝血酶原是血液凝固因子之一，凝血酶原是由肝脏合成的维生素K依赖因子之一，故在肝功能检查中检测凝血酶原的活动度是非常有必要的。凝血酶原活动度(简称PTA)是判断肝细胞坏死的严重程度及预后的敏感指标。

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在缺乏维生素K的情况下，肝细胞不能合成正常的依赖维生素K的凝血因子(Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ)，只能合成无凝血功能的异常凝血酶原。

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血浆凝血酶原片段1+2检测是通过检测血浆凝血酶原片段1+2状态，用于诊断血栓前状态和血栓性疾病及对其作出及时治疗。

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凝血酶原时间也是凝血系统的一个较为敏感的筛选试验。凝血酶原时间主要反映外源性凝血是否正常。

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凝血酶原时间小于25秒，提示凝血酶原消耗不佳，在给予凝血因子后，消耗不佳的凝血酶原时间得以纠正。

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本试验主要反映血浆因子Ⅶ、Ⅱ、Ⅹ的活性变化，结合临床常见于维生素K缺乏，肝脏疾病等。

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特征为血小板减少、巨型血小板、出血时间延长和凝血酶原消耗不良。

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补体CRA的机制是，在补体与IC相互作用时，AP的C3转化酶大量裂解C3，形成的大量C3b嵌入到抗原抗体的格子状结构中并牢固与抗体结合，使部分抗原抗体的结合键断裂，较大的IC凝聚物变为较小的凝聚物，从而溶解于液相中

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