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- 法洛四联症
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法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形，在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点：①肺动脉狭窄，②心室间隔缺损，③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足，动脉血氧含量降低，导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术，以增多肺循环血流量，改善血缺氧。继而Potts，Glenn，Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术，直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott，1955年Lillehei，Kirklin，Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。
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- 小儿法洛四联症
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法洛四联症(tetralogy of fallot，tof)是存活婴儿中最常见的青紫型先天性心脏病，其发病率占各类先天性心脏病的10%—15%。主要病理改变有4种：①肺动脉狭窄：以漏斗部狭窄多见，使右心排血受到阻碍 右心室压力上升超过左心室 迫使部分血流通过室间隔缺损右向左分流.致使动脉血氧饱和度下降 发绀 而肺循环血流量则减少 为了腹腔代偿缺氧 红细胞和血红蛋白都关系显著增多 其次为漏斗部和办膜合并狭窄，狭窄程度可随年龄而加重;②室间隔缺损(前连续中断)：多属高位膜部缺损较大;③主动脉骑跨：主动脉骑跨于左、右两心室之上，随着主动脉发育，右跨现象可逐渐加重，约25%病人为右位主动脉弓;④右心室肥厚：为肺动脉狭窄后右心室负荷增加的结果。前三项为原发病变，具有重要意义;而右心室肥厚则为继发性改变，为上述畸形所导致的后果。超声心动图检查本病有非常特异的表现，可作为本病的诊断依据。 新生儿即发绀 尤以哭闹时显著稳定 尽快并且逐年加重疲劳 患儿好坏开始步行后易气促 喜蹲踞 顺利病情严重身体者可突发缺氧性昏厥 抽搐 体格联系检查：发育不良 口唇 眼结膜和指甲发绀 指(趾)呈杵状 脚前心搏动增强 胸骨左缘第 肋间听到收缩期杂音 有时可扪及震颤 肺动脉瓣区第二音减弱或消失 通常为移位的主动脉瓣第二音掩盖 听似亢进
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- 法布里病(Fabry 病)
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法布里病(Fabrys disease)即血管角质瘤综合征或安德森-法布里病(Andeson-Fabry disease)，或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidase A deficiency
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- 血清单纯疱疹病毒抗体
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单纯疱疹病毒原发感染后1周左右血中可出现单纯疱疹病毒抗体，3-4周达高峰，可持续多年。单纯疱疹病毒抗体在细胞外灭活病毒，对阻止病毒经血流播散和限制病程有一定作用，但不能消灭潜伏感染的病毒和阻止复发。
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- 男性生殖腺机能减退症
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各种原因引起的睾丸功能减退而出现的一系列表现。
