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  1. 肌无力

    肌无力是指神经肌肉接头之间传递障碍和肌纤维本身的病变,即突触前膜、突触隙、突触后膜和肌纤维本身的病变所导致的肌肉无力

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  2. 肩带、上肢和胸背部诸肌无力和肌萎缩

    臂丛神经病的主要临床表现包括肩带、上肢和胸背部诸肌无力和肌萎缩,受累臂丛神经分支所对应的皮肤感觉区麻木、疼痛和感觉减退。

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  1. 对称肌无力

    进行营养不良是一组原发性肌肉变性病,表现为进行加重的对称肌无力、肌肉萎缩,为遗传性疾病。

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  2. 重症肌无力危象

    重症肌无力肌无力症状突然加重,出现呼吸、吞咽进行无力或麻痹,而危及生命者。

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  3. 小儿重症肌无力

    重症肌无力(myasthenia gravis,mg),生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病;免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体,使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。

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  1. 眼科重症肌无力

    重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种累及神经-肌肉接头处的突触后膜的乙酰胆碱受体,导致神经-肌肉间兴奋传递障碍,具有反复复发与缓解倾向的慢性自身免疫性疾病。

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  2. 老年人重症肌无力

    重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征为受累横纹易于疲劳,经休息或用抗胆碱酶药物后症状可得到缓解。

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  3. 重症肌无力样综合征

    各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍,均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现,骨骼活动后肌无力加重,休息后减轻,这组疾病统称为重症肌无力样综合征。

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  1. 肌无力危象

    重症肌无力肌无力症状突然加重,出现呼吸、吞咽进行无力或麻痹,而危及生命者。肌无力危象:即新斯的明不足危象,常因感染、创伤、减量引起。呼吸麻痹、咳痰吞咽无力而危及生命。

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  2. 肌无力

    面神经由支配面部表现的运动纤维和中间神经两部分组成。中间神经由感觉和副交感纤维组成。面部经损伤的部位可在脑干内、颅底、面神经管及其远端。因展神经核及脑桥侧视中枢与面神经核相邻。

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