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  1. 法洛四联症

    法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形,在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点:①肺动脉狭窄,②心室间隔缺损,③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足,动脉血氧含量降低,导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术,以增多肺循环血流量,改善血缺氧。继而Potts,Glenn,Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术,直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott,1955年Lillehei,Kirklin,Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。

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  2. 数目较多的咖啡牛奶

    单独存在的咖啡牛奶斑常常只是胎记的一种,对人体健康并无不良影响,但是,如果咖啡牛奶斑数目较多而且逐渐变大时,就要警惕是否存在“神经纤维瘤”的可能。

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  1. 尿液烂苹果

    糖尿病酮症酸中毒患者的尿液呈烂苹果味。

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  2. 呼吸中可有烂苹果

    糖尿病酮症酸中毒的多数病人在发生意识障碍前数天有多尿、烦渴多饮和乏力 随后出现食欲减退、恶心、呕吐 常伴头痛、嗜睡、烦燥、呼吸深快、呼气中有烂苹果味(丙酮) 脂肪酸β氧化的产物乙酰coa,既是酮体的前身物

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  3. 咽部苹果酱样结节

    咽部苹果样结节:咽狼疮与其他部位的狼疮相同,以隐袭起病和无痛发展为其特点。当面部或鼻部发生狼疮,而咽部又有典型的苹果酱样结节发生时,诊断容易,但仍需通过活检方可确诊。

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  1. 小儿法洛四联症

    法洛四联症(tetralogy of fallot,tof)是存活婴儿中最常见的青紫型先天性心脏病,其发病率占各类先天性心脏病的10%—15%。主要病理改变有4种:①肺动脉狭窄:以漏斗部狭窄多见,使右心排血受到阻碍 右心室压力上升超过左心室 迫使部分血流通过室间隔缺损右向左分流.致使动脉血氧饱和度下降 发绀 而肺循环血流量则减少 为了腹腔代偿缺氧 红细胞和血红蛋白都关系显著增多 其次为漏斗部和办膜合并狭窄,狭窄程度可随年龄而加重;②室间隔缺损(前连续中断):多属高位膜部缺损较大;③主动脉骑跨:主动脉骑跨于左、右两心室之上,随着主动脉发育,右跨现象可逐渐加重,约25%病人为右位主动脉弓;④右心室肥厚:为肺动脉狭窄后右心室负荷增加的结果。前三项为原发病变,具有重要意义;而右心室肥厚则为继发性改变,为上述畸形所导致的后果。超声心动图检查本病有非常特异的表现,可作为本病的诊断依据。 新生儿即发绀 尤以哭闹时显著稳定 尽快并且逐年加重疲劳 患儿好坏开始步行后易气促 喜蹲踞 顺利病情严重身体者可突发缺氧性昏厥 抽搐 体格联系检查:发育不良 口唇 眼结膜和指甲发绀 指(趾)呈杵状 脚前心搏动增强 胸骨左缘第 肋间听到收缩期杂音 有时可扪及震颤 肺动脉瓣区第二音减弱或消失 通常为移位的主动脉瓣第二音掩盖 听似亢进

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  2. 布里病(Fabry 病)

    布里病(Fabrys disease)即血管角质瘤综合征或安德森-布里病(Andeson-Fabry disease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidase A deficiency

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  3. 牛奶色或米汤样便

    牛奶色或米汤样便是由于肠杆菌科部分致病菌所感染引起的症状之一。肠杆菌科(enterobacteriaceae)包括一大群生物学性状相似的革兰阴性杆菌。

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  1. 溶脂减肥

    溶脂减肥是近年两年来风行的最新医学美容技术。它是在美塑疗法(也称中胚层疗法)基础上发展起来的新的非手术美容疗法,它是将各种减脂物质注射到局部多余脂肪的位置,使脂肪逐步溶解并排除的安全有效的方法。

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  2. 苹果酸脱氢酶

    苹果酸脱氢酶是细胞溶酶体中的一种氧化还原酶。

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