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  1. 中毒性坏死性表皮松型药疹

    用于预防、诊断、治疗的药物,无论通过任何途径进入机体后,引起的皮肤和(或)粘膜损害的不良反应,谓之药疹。为皮肤科急诊中常见的病种。中毒性表皮坏死型药疹是一类伴有多系统损害的重症皮肤病.受损面积大,死亡率高等特点的药疹。

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  2. 小儿遗传性大疱性表皮松

    遗传性大疱性表皮松症(epidermolysis bullosa hereditaria)是一组较常见的以皮肤和黏膜轻微外伤后,出现水疱为特点的遗传性疾病。至今分类尚不统一。

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  1. 窝状角质松

    窝状角质松(pitted keratolysis)又称沟状跖部角质松症(keratolysis plantare sulcatum),多见于热带和亚热带,长期接触泥土和水的人群中易发本病。

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  2. 大疱性表皮松

    “大疱性表皮松”(epidermolysis bullosa,eb)由koebner在19世纪晚期首次提出,用以描绘一种不留瘢痕的水疱性皮肤病。

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  3. 短暂性棘皮松皮肤病

    短暂性棘皮松皮肤病(transient acantholytic dermatosis)又称为Grover病(Grover disease),丘疹性棘层松(popular acantholysis)

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  1. 复发性线性棘层松性皮肤病

    复发性线性棘层松性皮肤病(relapsing linear acantholitic dermatosis)1985年由Vakilzadeh等报道1例,国内尚未见报道。

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  2. 炎症后弹力纤维松伴皮肤松弛

    炎症后弹力纤维松伴皮肤松弛(postinflammatory elastolysis and cutis laxa)是一种罕见的慢性皮肤病。

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  3. 剥脱性角质松

    剥脱性角质松症是一种浅表的手足角质剥脱性皮肤病,好发于双侧掌跖,以非炎症性表浅脱皮为其特点。在儿童中较为常见,可以自愈,但常复发,严重者可有手指皲裂、疼痛,对患儿生活造成一定影响。

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  1. 后天性大疱性表皮松

    后天性大疱性表皮松(acquired epidermolysis bullosa,EBA)是一种慢性表皮下大疱性皮肤病,有抗Ⅶ型胶原的免疫反应抗体,多见于成年人。

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  2. 表皮松性棘皮瘤

    表皮松性棘皮瘤(epidermolytic acanthoma)本病于1970年由Shapiro和Baraf首先报告。可分孤立性和播散性两型。

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