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  1. 原发性血小板增多

    原发性血小板增多(primary throbocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/l。

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  2. 小儿血小板无力

    本病属血小板聚集功能障碍性疾病,为常染色体隐性遗传。其特点是血小板的形态、数量正常,出血时间延长,血块收缩不良或不收缩,聚集功能缺陷。

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  1. 小儿原发性血小板增多

    特发性或原发性血小板增多(primary thrombocytosis,简称ET) ,由于本病常有反复出血,又名出血性血小板增多,是一种以巨核细胞系增殖为主的骨髓增生性疾患,发病率不高,小儿比较少见

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  2. 小儿继发性血小板增多

    临床上在某些生理状态(如运动后)以及不同类型的急、慢性疾病时,均有可能使血小板数升至400×109/L以上,称继发性(反应性)血小板增多(secondary thrombocythemia) 。

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  3. 肝素诱导性血小板减少

    肝素诱导性血小板减少(heparin-induced thrombocytopenia),肝素所致的血小板减少的程度与肝素的剂量、注射的途径和既往有无肝素接触史等并无明确的关系,但是,与肝素制剂的来源有关

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  1. 血小板无力

    血小板无力,是一种遗传性出血病,特点为血细胞对多种生理诱聚剂反应低下或缺如,由血小板膜糖蛋白ⅱb(gpⅱb) 和(或)ⅲa(gpⅲa)质或量的异常引起。

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  2. 继发性血小板增多

    继发性血小板增多主要见于慢性感染,恶性肿瘤、急性失血,溶血性贫血,手术药物的反应及结缔组织病导致的血小板过度生成,一般无,部分病人可有血栓形成,外周血小板高于正常>400×109/L,即可诊断

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  3. 老年人原发性血小板增多

    原发性血小板增多(primary thrombocytosis)是以血小板增多、形态和功能异常为特征的巨核细胞异常增殖的克隆性疾病。

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  1. 血小板减少

    血小板减少是指血小板数低于正常范围所引起的病症。

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  2. 血小板增多

    血小板增多(primary throbocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,外周血血小板持续明显增多,功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。

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