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- 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症
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遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症,患者为女性,终生都有轻度到中度的出血。
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- 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏
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遗传性凝血因子ⅶ(fⅶ)缺乏是常染色体隐性遗传病,为fⅶ基因突变所致,绝大多数患者都是ⅰ型缺乏,即fⅶ的活性和抗原水平都下降,但是,也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限,而活性明显减低的ⅱ型缺乏。
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- 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
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遗传性凝血因子ⅺ 缺乏是由常染色体隐性遗传,fⅺ减低会造成出血,但是,出血程度的轻重与fⅺ水平并不完全成正比。
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- 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏
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遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏,在遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者血浆中 FⅩⅢ-A 的活性和抗原通常都无法检测到,而 FⅩⅢ-B 的水平虽然下降,但是,仍然可以检测到。
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- 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏
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遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现,因此,FⅩ亦称“Stuart因子”。
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- 遗传性凝血因子缺乏症
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遗传性凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比较少见。据中国统计,只占总的出血性疾病的4.5%—16.8%。这类出血性疾病均按一定的遗传学规律通过基因从亲代遗传给后代。
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- 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
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遗传性抗凝血酶ⅲ缺乏症,是常染色体显性遗传性疾病,男女患病机会相等,以杂合子多见,多无临床症状,在静脉血栓患者中仅4%为atⅲ缺乏症患者。
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- 获得性维生素K依赖性凝血因子异常
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获得性维生素K依赖性凝血因子异常,是由于维生素K缺乏引起的,维生素K(VK)依赖性凝血因子和调节蛋白,包括凝血酶原,因子Ⅶ、因子Ⅸ和因子Ⅹ、蛋白C(PC)和蛋白S(PS)。
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- 严重肝病引起获得性凝血因子异常
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严重肝病引起获得性凝血因子异常,主要因肝病引起。因大多数凝血因子是在肝脏内合成的,当肝脏患病时,常伴有凝血障碍。
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